產品批號和生產許可證號是一樣的嗎？ 對于這個問題，在這里簡單解釋一些，這兩個的區別！生產許可證號，是屬于生產廠家的一個資質。而產品批號是屬于企業對這款產品去做的一個執行標準。產品上市銷售，這兩個都是的手續。生產許可證是需要建設實際廠房才可以去找評審下證的。而產品批號則是只需要注冊一個相關公司，提供一部分樣品，資料。我們送到第三方檢測，之后就可以了！批號拿到之后，可以找一個具有生產資質的廠家去加工生產即可！
中藥產品如何申請食字號？ 關于有中藥成分的配方產品如何申請食字號，相信很多人都會存在比較大的疑問，有的人認為只要是在中國藥典的中藥都是可以申請食字號的，有的人則認為只要是中藥都不能申請食字號，那么究竟哪一種說法對呢？ 在這里告訴大家，兩種說法都太過于，中藥可以申請食字號，哪些中藥可以申請食字號，哪些中藥不能，關于這一方面有一定的規定的。嚴格來說，屬于藥食同源和新資源的原料都可以作為食品原料來申請食字號，網傳的藥食同源的全目錄、新資源食品全目錄，都是后來經過網友整理而得來，并非，很多都是摘抄過來，只能作為參考，不可全然以其為依據，還需經過人士的判斷。 那么確定哪些中藥可以申請食字號，又如何申請呢？ 申請流程其實和普通食字號并無不同，1.找編寫材料，一定要是食品相關且有一定職稱的，不然編寫出來的材料無法使用 2.審評：各個省市不太一樣，有的要求3個，有個是5個，還是要看當地的一個政策情況 3.檢測：準備好樣品在有CMA認證資質的機構 4.在各省市門備案審評。

辦理消毒產品生產企業衛生許可證需要什么條件？ 1、與生產要求相適應的廠房，省衛計委指導意見要求生產、倉儲面積不得少于四百平。 2、廠房所在地周邊三十米內無粉塵、異味等污染源。 3、生產車間應封閉，按工藝流程設立布局，人流物流分開，整理流程流暢，無交叉往返。并具備配套的倉儲與檢驗能力。 4、企業應建立衛生體系，具備完善的質量管理制度，并制定相應的工作程序文件。

醫療器械一類二類三類的區別是什么？ 什么是醫療器械？ 醫療器械是指單或許組合運用于人體的儀器、設備、用具、材料或許其他物品，包含所需求的軟件。其用于人體體表及體內的效果不是用藥理學、免疫學或許代謝的手法獲得，可能有這些手法參與并起一定的輔佐效果，其運用旨在到達下列預期目的： (1) 對疾病的預防、確診、、監護、緩解； (2) 對損害或許殘疾的確診、、監護、緩解、補償； (3) 對解剖或許生理進程的研討、替代、調理； (4) 操控。 醫療器械的分類及處理 醫療器械分為三類，一類、二類和三類術語處理類別，根據醫療器械監督處理法令有相關的規定，處理由低到高，對醫療器械按照風險程度施行分類處理。類是指，經過常規處理足以保證其安全性、有用性的醫療器械。 類是風險程度低，施行常規處理能夠保證其安全、有用的醫療器械。施行產品備案處理，由市級食品藥品監督處理部門主管批閱、發證注冊的。 第二類是指，對其安全性、有用性應當加以操控的醫療器械。第二類是具有中度風險，需求嚴格操控處理以保證其安全、有用的醫療器械。施行產品注冊處理處理，由省、自治區、直轄市食品藥品監督處理部門主管批閱、發證注冊。 第三類是指，植入人體，用于支撐、保持生命，對人體具有潛在風險，對其安全性、有用性有必要嚴格操控的醫療器械。一般由食品藥品監督處理局來批閱、發證注冊。第三類是具有較高風險，需求采納特別措施嚴格操控處理以保證其安全、有用的醫療器械。施行產品注冊處理處理，由食品藥品監督處理部門主管批閱、發證注冊。

正確選擇消毒產品，這幾個資質一定要看 近年來，隨著病預防控制的需要、醫療機構感染控制的需要以及社會各行各業的發展，消毒行業得到大力發展，特別是消毒產品，可謂是五花八門、不可勝數。這些產品中，有的質優昂貴，有的粗制濫造，可以說是良莠不齊。在這種背景下，為了加強消毒管理，規范消毒產品市場，保護人體健康，衛生健康行政部門了《消毒管理辦法》、《消毒產品生產企業衛生許可證》等相關法規，現將消毒用品需具備的資質進行詳細講解。 1、查看經營單位營業執照的經營范圍是否符合消毒產品生產 《公》規定，經營范圍是由公司章程規定的，并應該在營業執照上記載該信息。經營范圍中屬于法律、行政法規規定須經批準的項目，應當依法經過批。 2、查看經營單位消毒產品生產企業衛生許可證 消毒產品生產企業衛生許可證是指消毒產品生產企業的衛生許可證。尤其要注意生產類別，根據《消毒用品生產企業規范2009版》第十七條規定 ：對于有特殊衛生要求的產品，其生產車間還應符合下列要求： 皮膚粘膜消毒劑（用于洗手的皮膚消毒劑除外）、皮膚粘膜抗（抑）菌制劑（用于洗手的抗（抑）菌制劑除外）等產品配料、混料、分裝工序應在10萬級空氣潔凈度以上凈化車間進行。 三十一條：生產用水的水質應符合以下要求：隱形眼鏡護理用品的生產用水應為無菌的純化水；劑、皮膚粘膜消毒劑和抗（抑）菌制劑的生產用水應符合純化水要求。 用于皮膚、粘膜等特殊部位消毒的生產企業，須具有10萬級以上凈化車間，生產用水須符合GB5749規范無菌水。也就是在許可證的生產類別后面加入凈化兩字，如：液體消毒劑（凈化）。 很多不具備生產條件，也就是沒有（凈化）這兩字卻宣傳破損皮膚、粘膜、空氣的消毒液很有可能是假冒偽劣產產品。 3、查網站全國毒產品網上備案信息平臺（https://credit.jdzx.net.cn/xdcp ）備案審批的產品使用范圍 是否滿足其宣傳的種種功效，如破損皮膚消毒、黏膜消毒等。 除了以上那些，還建議留意消毒產品標簽說明書內容。合法產品其外包裝會標注生產企業名稱、“消”字號、規格、有效成分及含量、期限、使用范圍和方法、執行標準、注意事項等內容。 小編提醒廣大群眾要科學合理使用消毒產品，學會、認清消毒產品功能、看清產品信息內容，必要時可以按上述方法在平臺查詢，并嚴格遵循說明書規定使用。
消字號產品貼牌代加工生產oem 什么是消字號？如何做消字號貼牌代加工？消字號代加工貼牌的優勢是什么？ 消字號，顧名思義，屬于衛生消毒用品范疇，檢測指標主要為抑菌、作用。原料符合中國藥典、化妝品要求的絕大部分都可以辦理消字號，消字號可以生產的類型有很多，液體、膏、粉、凝膠。 常見的消字號生產的類別和包材樣式如下： 容器類型：塑料瓶，塑料噴瓶，塑料按壓瓶，膠頭滴管玻璃瓶，錐形 軟管類型：鋁塑軟管，塑料軟管， 塑封類型：塑封膜，熱塑膜，無 包裝類型：紙盒、木盒、鐵盒、塑料包裝 如果客戶有消字號產品生產需求，消字號代加工廠家可提供生產即在原產上在給別人加工，特征就是：技術在外，資本在外，市場在外，只有生產在內。當然，在生產之前，客戶的產品需要辦理檢測手續，這是產品生產和上市的必要條，流程是這樣的： 找第三方廠家進行生產也叫OEM,OEM 是經濟一體化產業分工日趨細化的產物，具備很大的優勢——可以為您減少廠房和設備等固定資產投資；不需要很多資金，就可以有自己的產品；有利于企業集中精力從事設計，研發，銷售， 節約時間及成本投入；可以發揮自己的優勢，把生產相關的技術和工作交給企業，可以提高產品質量，縮短產品的生產周期，可以讓產品快速的上市。 說到這里可能您還存在困惑——工廠那么多，為什么不直接自己找廠呢？ 對于很多開診所、保健店以及做商城運營的中醫師、技術人員、研發單位、銷售型企業等，面對選廠以及手續辦理很茫然，繁瑣的流程帶來很大的麻煩，耽誤很多的精力和時間。 一家的消字號代加工廠家會為您盡量壓縮生產周期，使得申報流程變得更加簡潔，保證質量。