非遺傳承黑膏藥老黑膏辦理健字號 目前市面上常見的膏藥貼有兩種，一種是傳統黑膏藥，也就是老黑膏;另一種是熱熔膠膏藥。 老黑膏做為傳統中藥藥膏的代表，擁有數百年的歷史和的，在國內外享有盛譽。近年來，隨著消費者對健康產品需求的不斷提高，老黑膏也逐漸走進千 家萬戶。傳統老黑膏具有效果好、安全性高等一系列優點。為滿足市場需求，河南杰東藥業有限公司攜手北京杰東認證有限公司積推進健康產品標準，辦 理健字號批號，也提供消字號批號申報和貼牌代加工。 河南杰東藥業生產的熱熔膠膏藥采用德國進口膠質，抗氧化防，安全性高，具有效果好、不、使用后無殘留等優點。 非遺傳承:老黑膏藥辦理健字號 黑膏藥是我國傳統的中草藥制劑，已有三千多年的歷史。作為一種非物質文化遺產，黑膏藥被廣泛應用于家庭常備藥品和中醫。而其中***的便是老黑膏 藥。 老黑膏藥始于江蘇常州，是由明朝醫學家趙磊叟所開發的一種特殊制劑。因其具有較高的和對身體的多重益處，得到了長期的使用和喜愛。而今，生產老黑 膏藥的河南杰東藥業公司已開始辦理健字號認證，旨在將老黑膏藥這一文化遺產更好地傳承下去。 杰東藥業希望通過健字號認證，為老黑膏藥的文化傳承提供更多保障。公司還在傳承老黑膏藥的制作技藝、培育黑膏藥的種植基地、推動黑膏藥的醫學研 究等方面著力。相信在傳承過程中，老黑膏藥這份寶貴的中藥文化定會煥發出更加奪目的的光芒。 黑膏藥制劑主要是用中草藥為原料，經煎煮、浸泡、過濾、蒸餾等多道工序制作而成的，其作用比較廣泛，能夠皮膚疾病、瘡癤、濕疹、燙傷等多種病癥。 杰東藥自成立以來一直致力于中草藥 制劑的研究和生產。公司秉承“傳承中草藥文化，造福人類 健康”的企業宗旨，通過結合現代科技和傳統制藥技藝，使得其生產的黑膏藥質量得到了保障。 健字號是我國商品質量認證體系的核心標志，代表著質量、效果和信譽。杰東生產的老黑膏藥將通過健字號認證，使消費者更放心地使用。 鄭州 外用保健品健字號申請 支持來料加工/貼牌加工/一對一 風熱外感，風寒外感，積食外感，胃腸外感，健脾粉，消食粉，咳嗽粉，鼻炎，腺樣體，增高，健脾粉，暖宮粉，養腎，利咽，口腔潰瘍，祛濕，祛寒，安眠，，美容養顏，化淤，三高。 “三無”產品指哪三無？銷售過程會面臨什么樣的問題？ 一般三無產品是指沒有批號，沒有產品檢驗報告，沒有生產衛生許可編碼的產品。 也可能指沒有 生產資質， 沒有生產許可證，沒有產品批號的產品，總歸來說就是這個產品沒有辦過產品的標準，包裝上沒有經過正規的生產廠家，沒有生產許可證手續的產品。 如果這些三無產品沒有相關的手續，進入市場流通，或商家在出售中，均可向市場監督管理局等相關部門。如果消費者已經購買了這樣的產品，則可根據《中華消費者權益保》要求三倍賠償。 法律分析： 賣三無藥品金額較大或造成嚴重后果，還需依法承擔刑事責任。 法律依據：《中華消費者權益保》第五十六條經營者有下列情形之一，除承擔相應的民事責任外，其他有關法律、法規對處罰機關和處罰方式有規定的，依照法律、法規的規定執行；法律、法規未作規定的，由工商行政管理部門或者其他有關行政部門責令改正，可以根據情節單處或者并處警告、沒收違法所得、處以違法所得一倍以上十倍以下的罰款，沒有違法所得的，處以五十萬元以下的 罰款；情節嚴重的，責令停業整頓、吊銷營業執照。 三無產品，一旦被查，后果很嚴重，一定先讓產品合法化再流通市場，避免造成不必要的麻煩。 目前外用產品可以辦理消字號或者保健用品號，一類醫療器械等，口服的可以選擇食字號，這些手續，申報費用低，流程簡單，好審批，如果自己辦理的，可以選擇靠譜的申報單位，目前做的比較好的機構就是杰東認證，杰東藥業，性強，有指導老師，一對一對接，，一條龍。 辦理批文批號，貼牌加工，完善包裝，合法上市，一對一解答，讓您的產品合規合法 ①消字號②食字號③健字號④一類醫療器械號⑤OEM貼牌加工
什么是消字號？為什么要申報消字號？消字號申報流程？ 消字號屬于衛生消毒用品范疇，檢測指標主要為、、作用。消字號熱門申報產品：膏、止癢膏、痔瘡膏、粉、液、除臭劑、洗手液等等。 為什么要申請消字號？ 消字號產品批號的申請，周期短，費用低。批文批號是產品的法律證明，可以讓產品快速地進入合法市場銷售環節。 申報時長優勢：1個月左右（安全評價報告除外） 銷售渠道優勢：擁有了合規手續可以讓產品走入超市、、養生館、理療店、招商等線下以及線上銷售渠道 消字號申報流程 1：確定產品成分、劑型。 2：確定申報主體 申報主體不允許是個人或者個體戶。是公司或工廠 3：產品要求方面 產品的作用部位也叫作用對象，由于產品類型不同會導致檢測的項目不同。 在檢測之前要清楚的告知作用對象，避免因檢測的項目會不一樣而影響產品宣傳。 4：準備申報材料 準備產品說明、樣品等相關材料，報送相關部門審批、檢測。

什么是消字號,怎么申請消字號 好多小伙伴不清楚，消字號是什么意思，不懂消字號產品到底是有哪些，是干嘛的，我就來科普一下！ 消字號定義：消字號，英文名Disinfection Product Number，是經地方門審核批準的衛生批號，格式為xx衛消證字xx第x號，不具備，屬于衛生消毒用品范疇，檢測指標主要為作用。消字號僅有消毒功能不具備治果，生產企業和經營企業不應該對“消”字產品做有的宣傳。 以上消字號的定義摘自百度，詳細內容可以去百度查看！ 消字號產品是什么意思：消毒劑，就像84消毒液，消毒柜等這些東西經過衛生和計劃生育會審批之后，獲得批準文號后，上市銷售，這些就叫消毒產品批號，簡稱消字號，這些獲得批準文號的產品就是消字號產品，這就是消字號產品的意思 消字號產品常見的都有哪些呢！ 生活中常見的：洗手液，濕巾，消毒劑，紙尿褲，紙質餐飲用具等這些都是屬于消字號產品

消字號產品上市銷售備案 消字號產品是指對細菌具有殺滅或抑制作用的消毒產品。 消毒產品可分為： 類消毒產品。用于醫療器械的高水平消毒劑和消毒器械、機和器械，皮膚/粘膜消毒劑，生物指示物、效果化學指示物。 第二類消毒產品。除類產品外的消毒劑，消毒器械，以及帶有標識的物品包裝物、抗抑菌制劑。 消毒產品按有效成分可分為：1.醛類消毒劑2.雜環類消毒劑 3.含氯消毒劑4.過氧化物類消毒劑5.含碘消毒劑6.季銨鹽類消毒劑7.類消毒劑8.胍類消毒劑9.醇類消毒劑10.重金屬類消毒劑11.生物類消毒劑等類型。 消字號產品要按要求上市銷售需要滿足什么樣的條件呢？或者說消字號備案需要滿足什么樣的條件呢？ ． 生產廠家，正規資質齊全的生產廠家；委托方，注冊有關消毒產品銷售的公司。 第二． 生產樣品，設計包裝，產品說明書，把樣品按銷售的樣子做出來。 第三． 找有資質的檢測機構送樣檢測，這里要特別注明是備案報告。 第四． 做消毒產品衛生安全評價報告。1.標簽、說明書2.檢測報告3.企業標準4.生產企業衛生許可證5.產品配方6.消毒器械結構圖（主要元器件及參數）（器械類產品方提供這些）。 第五． 消毒產品網上備案信息平臺上進行備案。 消毒產品主要參考標準：《WS628-2018消毒產品衛生安全評價技術要求》，《消毒技術規范》，《GB-15979-2002一次性使用衛生用品衛生標準》等。熟讀以上標準基本上對消毒產品技術和備案等相關知識有深刻認識，從事消毒產品的朋友們有空可以細讀一番。 標簽要求參考《GB38598-2020消毒產品標簽說明書通用要求》。 檢測報告。檢測報告主要根據產品說明書，使用對象，產品類型、殺滅微生物類型、有效成份等確定檢測項目。詳情參考《WS628-2018消毒產品衛生安全評價技術要求》，一般檢測機構會根據產品說明書給你合適。 企業標準，參考模板，檢測方法引用國標，個別項目自己設定限值。 配方表，也有固定的模板，參考模板填寫自己的配方即可。 完成以上內容基本上就差不多了，等待上傳備案通過就可以了，資料做的不規范，或者檢測不合格，來來去去的，備案被打回來就很煩人。流程大致如此，做起來還是很麻煩，不行麻煩就把這些交給代辦機構解決吧，現在大部分檢測機構都可以做檢測和備案了。特別提醒，檢測報告必須由有資質的檢測機構完成，其他的可以自己完成

什么是消字號？為什么要申請消字號？申報流程？ 什么是消字號？ 消字號屬于衛生消毒用品范疇，檢測指標主要為、抑菌、作用。消字號熱門申報產品：膏、止癢膏、痔瘡膏、抑菌粉、抑菌液、婦科凝膠、婦科洗液、除臭劑、洗手液等等。 為什么要申請消字號？ 消字號產品批號的申請，周期短，費用低。批文批號是產品的法律證明，可以讓產品快速地進入合法市場銷售環節。 申報時長優勢：1個月左右（安全評價報告除外） 銷售渠道優勢：擁有了合規手續可以讓產品走入藥店、超市、、養生館、理療店、招商等線下以及線上銷售渠道 消字號申報流程： 1：確定產品成分、劑型。 符合中國藥典、化妝品要求，不可含有西藥、等衛生行政部門規定禁用的物質。 2：確定申報主體 申報主體不允許是個人或者個體戶。必須是公司或工廠，例如***生物科技有限公司、****醫藥科技有限公司、****藥業等。 3：產品要求方面 產品的作用部位也叫作用對象，由于產品類型不同會導致檢測的項目不同。 在檢測之前要清楚的告知作用對象，避免因檢測的項目會不一樣而影響產品宣傳。 4：準備申報材料 準備產品說明、樣品等相關材料，報送相關部門審批、檢測。
貼牌代加工消字號產品種類不同，備案要求也不同 消字號的三類產品：消毒劑、消毒器械、衛生用品，分別有不同的備案要求—— 消毒劑與消毒器械：一類、二類消毒產品上市時，產品責任單位應當將衛生安全評價報告向所在地省級衛生計生行政部門備案。省級衛生計生行政部門對衛生安全評價報告進行形式審查，資料齊全的應當在5個工作日內向產品責任單位出具備案憑證，并對備案的衛生安全評價報告加蓋騎縫章。 衛生用品：衛生用品和一次性使用醫療用品在投放市場前應當向省級衛生行政部門備案。備案時按照制定的衛生用品和一次性使用醫療用品備案管理規定的要求提交下列材料—— 1.國產衛生用品和一次性使用醫療用品備案申請表; 2.生產企業衛生許可證復印件; 3.產品執行標準; 4.檢驗報告; 5.產品標簽(含說明書)樣稿; 6.產品責任單位出具的產品衛生安全責任保證書; 7.產品配方(于抗(抑)菌洗劑) 8.完整的產品銷售包裝1件。