“三無”產品指哪三無？銷售過程會面臨什么樣的問題？ 一般三無產品是指沒有批號，沒有產品檢驗報告，沒有生產衛生許可編碼的產品。 也可能指沒有 生產資質， 沒有生產許可證，沒有產品批號的產品，總歸來說就是這個產品沒有辦過產品的標準，包裝上沒有經過正規的生產廠家，沒有生產許可證手續的產品。 如果這些三無產品沒有相關的手續，進入市場流通，或商家在出售中，均可向市場監督管理局等相關部門。如果消費者已經購買了這樣的產品，則可根據《中華消費者權益?！芬笕顿r償。 法律分析： 賣三無藥品金額較大或造成嚴重后果，還需依法承擔刑事責任。 法律依據：《中華消費者權益保》第五十六條經營者有下列情形之一，除承擔相應的民事責任外，其他有關法律、法規對處罰機關和處罰方式有規定的，依照法律、法規的規定執行；法律、法規未作規定的，由工商行政管理部門或者其他有關行政部門責令改正，可以根據情節單處或者并處警告、沒收違法所得、處以違法所得一倍以上十倍以下的罰款，沒有違法所得的，處以五十萬元以下的 罰款；情節嚴重的，責令停業整頓、吊銷營業執照。 三無產品，一旦被查，后果很嚴重，一定先讓產品合法化再流通市場，避免造成不必要的麻煩。 目前外用產品可以辦理消字號或者保健用品號，一類醫療器械等，口服的可以選擇食字號，這些手續，申報費用低，流程簡單，好審批，如果自己辦理的，可以選擇靠譜的申報單位，目前做的比較好的機構就是杰東認證，杰東藥業，性強，有指導老師，一對一對接，，一條龍。
消字號產品如何進行備案？ 消字號產品屬于衛生消毒用品范疇，其檢測指標主要為抑菌、作用。原料符合中國藥典、化妝品要求的絕大部分產品都可以辦理消字號。但消字號產品只能用于外用消du，殺滅和消除病原微生物，不具備調節人體生理功能的功效，不能出現或暗示治果。常見的產品有衛生用品和一次性醫療用品。 此類產品該如何辦理呢？ 先，要做消字號產品，必須要先辦理產品批文，也就是產品的企業標準，有了它，才能進行下一步。這個步驟時間不長，一般一個月左右即可。 就是做產品的安全評價報告，這個步驟時間比較長，因為辦理安評是需要對產品進行多項檢測。像兩年有效期的，安評中的穩定性實驗，必須是三個月時間才可以出來檢測。等所有檢測結果出來后，才能把材料上交到當地省級衛健委等待審核，時間一般需要5個月左右。 如果您的產品著急上市銷售，也可以直接貼牌，可以讓產品在短時間內快速上市。 沒有廠房也可以備案，建廠需要投入大量的資金，一般是委托第三方。 如果想了解更詳細，請掃描下面二維碼，添加微信詳聊。 相關產品：消字號 , 安全評價報告 在中醫發展的幾千年里，涌現出了許多的通過外敷、外貼、外涂類的中藥秘方產品，這些產品在守衛老百姓健康方面起到了大的作用。隨著時代的進步，相關制度的完善，對此類產品的監管在加強，此類產品不能再隨便貼個標簽就在市場上售賣了，要求要取得相關合法手續才可以。由于許多中醫只會配制產品，對于手續卻一竅不通，導致有效的產品不能為廣大百姓所用，更有甚的是，有些中醫自己配制后售賣，被相關監查部門查到后，由于沒有手續，有效的產品也被定為假藥，甚至被門刑拘入獄。 給產品一個合法手續使其正規化，不再擔心被成了當務之急的事兒。針對大家不解之處，講講有關方面情況。

醫療器械一類二類三類的區別是什么？ 什么是醫療器械？ 醫療器械是指單或許組合運用于人體的儀器、設備、用具、材料或許其他物品，包含所需求的軟件。其用于人體體表及體內的效果不是用藥理學、免疫學或許代謝的手法獲得，可能有這些手法參與并起一定的輔佐效果，其運用旨在到達下列預期目的： (1) 對疾病的預防、確診、、監護、緩解； (2) 對損害或許殘疾的確診、、監護、緩解、補償； (3) 對解剖或許生理進程的研討、替代、調理； (4) 操控。 醫療器械的分類及處理 醫療器械分為三類，一類、二類和三類術語處理類別，根據醫療器械監督處理法令有相關的規定，處理由低到高，對醫療器械按照風險程度施行分類處理。類是指，經過常規處理足以保證其安全性、有用性的醫療器械。 類是風險程度低，施行常規處理能夠保證其安全、有用的醫療器械。施行產品備案處理，由市級食品藥品監督處理部門主管批閱、發證注冊的。 第二類是指，對其安全性、有用性應當加以操控的醫療器械。第二類是具有中度風險，需求嚴格操控處理以保證其安全、有用的醫療器械。施行產品注冊處理處理，由省、自治區、直轄市食品藥品監督處理部門主管批閱、發證注冊。 第三類是指，植入人體，用于支撐、保持生命，對人體具有潛在風險，對其安全性、有用性有必要嚴格操控的醫療器械。一般由食品藥品監督處理局來批閱、發證注冊。第三類是具有較高風險，需求采納特別措施嚴格操控處理以保證其安全、有用的醫療器械。施行產品注冊處理處理，由食品藥品監督處理部門主管批閱、發證注冊。

消字號|漱口水|婦科|痔瘡|濕疹|私密|護眼|護膚||減肥|鼻炎||疼痛批文批號申報 杰東長期從事消字號產品批文批號申報、OEM貼牌代加工一站式。公司有十萬級凈化車間，數十余臺生產設備，可以滿足膏劑、凝膠、液體、粉劑等漱口水，婦科，皮膚，痔瘡，濕疹，私密，護眼，護膚，，減肥，，疼痛、 我公司主要經營全國大包建廠房 , 代辦批號 , OEM貼牌加工 , 食品 , 保健食品 , 化妝品 , 消毒用品 ,醫療器械 產品代加工。 什么樣的產品才可以做消字號產品批號申報？ 先消字號抗抑菌制劑目前可以用的部位有三種：皮膚、黏膜、陰道黏膜。 第二、消字號產品允許含有中國藥典植物及防腐成分，嚴禁添加西藥違禁成分。 第三、消字號產品顧名思義為、抑菌產品，產品包裝不能宣傳產品功效，嚴禁夸大宣傳。 消字號產品為什么不能宣傳產品功效？ 消字號產品是經地方門審核批準的衛生批號，不具備，屬于衛生消毒用品，主要為抑菌、、作用，生產企業和經營企業在生產和銷售的過程中，不得對消字號產品做功效宣傳。

消字號產品怎么認證|OEM貼牌加工需要什么手續 消字號產品怎么認證?很多消字號產品都有的效果，由于沒有認證、沒有正規生產不能上市銷售，下面我給大家講講消字號產品如何正規的上市銷售。 消字號產品上市銷售一共需要兩個手續，一個是產品批號（即產品備案）是由生產企業協助責任單位向責任單位所在地衛生監督所提交申報材料，由相關審核人員審核通過后顯示備案。 產品備案通過以后可以委托一家有生產資質的廠家委托加工。 如果您有好的銷售渠道，好的品牌，也可以直接OEM貼牌加工。OEM貼牌加工省事、省力、省心。您這邊只做好產品研發、銷售即可，生產有工廠代加工。 北京杰東認證有限公司為客戶提供消字號產品備案咨詢、代辦。公司旗下有自己的工廠，后期客戶加工問題不用愁。 相關產品：消字號產品認證 , 消字號OEM貼牌加工 , 消字號手續
找工廠代工貼牌需要什么手續？ OEM代加工合作,是客戶與廠家生產關系的建立，是雙方互相選著的結果。代工生產的正規性、合法性，是品牌產品打造的基礎，這種生產模式讓投資者看到了自主品牌產品運作的希望。那么找工廠代工貼牌需要什么手續呢？ 找工廠代工貼牌需要什么手續： 一.需要到當地的工商部門辦理營業執照。在合作時，廠家會對客戶的營業執照的真實性進行審核。這樣不僅可以保證您的產品信息不泄漏，也可以保證代工合作的合規合法性。 二.食字號的申請。根據的規定有標準、行業標準、企業標準，其中企業標準也就是我們說的“食字號”為嚴格。一個自身要求特備嚴謹的企業或者公司，申請一個食字號是有必要的。 三.辦理相關的。這是您產品代加工完成以后，產品流通過程中的必要手續。 四.商標。過程十分漫長。如果是想保護產品配方，或者經營自己品牌可以有自己的商標。商標不是必須的，根據自己的具體情況具體對待。 以上的基本手續都齊全的話，與代加工廠協商合作事宜以后，便可以簽訂相關的代加工合同。便可代加工生產便可順利開展。 找工廠代工貼牌需要什么手續應符合以下規定： 一.有證企業委托有證企業(指的是)：須標注委托方名稱、地址和許可證編號。可不標注被委托方的有關信息，由委托方承擔食品質量安全責任。 二.無證企業委托有證企業： 標注委托方名稱、地址以及被委托方的名稱、地址和生產許可證編號。委托企業名稱和被委托企業名稱應為同一字號。 找工廠代工貼牌需要什么手續，食品代加工需要什么手續要做好提前了解。OEM代工廠家可以給出產品打造方面的幫助，提供銷售環節的業務，片劑、顆粒粉劑、代用茶、等食品的的市場競爭激烈，真正在終端市場的打拼還是要靠自己立完成。