公司新聞
長沙可申報可貼牌可來料加工的中藥秘方 生產廠家 一對一服務
發布時間: 2024-03-14 06:16 更新時間: 2024-11-23 07:50
申報食字號、妝字號、消字號等產品批號,我們有豐富的申報經驗,精通相關法規,所有的工作都由我們負責,您不必為產品申報過程中出現的各樣的繁瑣問題費心!
我們有技術群體,精通申報程序、合理安排申報流程;熟知國內各檢驗機構情況、合理安排檢驗機構和檢驗時間熟知相關法規、避免違規行為導致的時間拖延!
我們將為客戶提供較省心、較省事、較省時服務!
我們經常接到很多客戶的咨詢,上來便問保建食品備案怎么申請。詳細詢問,發現原來是家有口服類秘方產品,想過擴大銷售,辦理批號手續進入正規市場,做成保建品銷售。為什么要做成保建品呢?
很多客戶會覺得高大上,更能體現產品價值,尤其是一些藥食同源的產品,多數都是想要申請小藍帽。其實,大多數產品,除了申請保建品小藍帽外還有的選擇。
口服健字號,俗稱“小藍帽”,是保建品的批準文號,申請時間一般在2-3年,費用也低于80萬。備案申請時間很長,費用昂貴,且目前國
內口服健字號安全問題頻發,相關部門對各項政策還在討論中,申請難度也很大。很多企業承擔不了這樣的申報成本,我們一般會建議客戶考慮申請﹣﹣藥食同源食字號。食字號是批文類型中申報時間短,費用也比較低。
辦理食字號難不難?多長時間辦完?需要那些資料?不要慌﹣先說需要準備那些資料,主要就是三個資料:營業執照、法人、產品介紹資料,其余的都交給我們來辦理。我們全國接單,簽訂合同辦理不下來全 e 退款。
消字號與健字號的區別
1) 健字號申報需要有一個已經取得保健品生產許可證的工廠來配合。其中內服健字號產品好做過實驗,能夠的通過審批。
消字號申報需要有生產衛生許可證的工廠來生產配合。
2) 健字號的申請周期較長,費用高。消字號申請周期短,費用低。
3) 健字號有口服產品也有外用產品,消字號僅有外用產品。
4)健字號其中的外用產品僅可在部分區域申請和流通不能全國范圍流通,消字號產品可以全國范圍流通。
通過我的講述,您現在也對消字號和健字號有了一定的了解,如果您現在有好產品想投放市場,讓好朋友也看到, 想短時間內在渠道銷售流通,請詳詢。
隨著科學技術的不斷進步和發展,越來越多的新鮮東西冒出來,比如說、車載充電器、足浴粉等等,簡直是數都數不清。
大家也曉得,按照我們制定標準、行業標準的速度,肯定是跟不上這些新產品的出現,按照《標準化法》的規定,沒得標準、行業標準和地方標準的產品,如果上市銷售,就需要制定企業標準。
我敢打包票,肯定好多人都不曉得標準是啥子,更不要喊你們去制定標準了。我們就舉一些例子,解決一哈大家關于企業標準制定的疑問。
問:啥子是企業標準?
答:先說一下什么標準!標準是管控產品質量的文件。
舉個簡單的例子,洗衣液。我們作為消費者先肯定關注的就是洗衣服洗得干凈不,標準里面就要管控產品的去污力的性能。現在有一類新的洗衣產品﹣洗衣凝珠。它就沒得標準,就喊人家廠家不要賣了嗎?肯定不得行撒!我們消費者用著效果確實也還是可以,這種情況咋個辦,做標準撒,企業標準做起來,就可以用來管控產品的質量了嘛!
問:企業標準是不是企業內部編好就要得了?
答:肯定沒得這么簡單哈。企業標準編寫完成后,是需要提交備案的。備案后的企業標準才能生效!
問:企業標準是不是可以隨便編寫,寫清楚產品的要求就行了喃?
答:企業標準都是要按照 GB / T 1.1的規定來寫的,GBT1.1是標準的標準,格式內容都是需要按照 GB /T1.1的規定來定的!問:我這個產品沒有標準,我也沒有做企業標準,還是賣了這么多年了啊,滴點問題都沒出。
答:你確實要這樣想,我也沒得辦法了。反正《標準化法》規定了無標生產,情況嚴重的是要罰款的,罰5萬。該說的我肯定要給你們講清楚,選擇權還是在你們手頭!
問:啥子是無標生產?
答:上面我們提到了無標生產,嚴重了是要遭罰款!無標生產一般就是下面幾種情況:
1.沒有標準。像上面那種情況,被查了,憋憋要遭!
2.標準不合法律法規的要求。
3.不符合強制性標準。
4.標準作廢了,還在用
我公司主要經營消毒用品生產一類器械生產保健用品生產食品生產,外用中藥產品備案,膏藥貼貼牌加工,建中藥廠,消字號申請的條件,加工中藥消字號,中藥秘方辦批準文號,中草藥辦理批號,中藥產品辦理批文批號
中藥外用產品批號--國藥準字號otc
先,帶您解讀中藥內服批號之“國藥準字號”即我們說的藥字號?!皣帨首帧笔撬幤飞a單位在生產新藥前,經食品藥品監督管理局嚴格審批后,取得的藥品生產批準文號,相當于人的。藥品的申請時間比較長,費用也比較高,新藥至少要準備1000萬,才能辦理,時間要3~5年時間,藥品是具有治病的,要在甲等以上的做,要求比較嚴格。
“藥準字”產品
藥準字指的是藥品,藥品監管部門審批一個國藥準字號,通常需要3年以上時間,5至10年也算正常,并經藥品評審專家嚴格審評,符合要求方可批準。
審批期間還要做大量的產品質量定性考察、藥效實驗、病理實驗、毒副安全實驗及大量實驗。
藥準字的格式為國藥準字+1位字母+8位數字,只有得到批準藥準字文號的藥品才能進行生產和銷售。
我們公司本著“客戶優先、服務至上”的宗旨,牢記“讓每個客戶都用好產品”的使命,與各界朋友廣泛合作,攜手共進,共創美好未來。
我們有技術群體,精通申報程序、合理安排申報流程;熟知國內各檢驗機構情況、合理安排檢驗機構和檢驗時間熟知相關法規、避免違規行為導致的時間拖延!
我們將為客戶提供較省心、較省事、較省時服務!
我們經常接到很多客戶的咨詢,上來便問保建食品備案怎么申請。詳細詢問,發現原來是家有口服類秘方產品,想過擴大銷售,辦理批號手續進入正規市場,做成保建品銷售。為什么要做成保建品呢?
很多客戶會覺得高大上,更能體現產品價值,尤其是一些藥食同源的產品,多數都是想要申請小藍帽。其實,大多數產品,除了申請保建品小藍帽外還有的選擇。
口服健字號,俗稱“小藍帽”,是保建品的批準文號,申請時間一般在2-3年,費用也低于80萬。備案申請時間很長,費用昂貴,且目前國
內口服健字號安全問題頻發,相關部門對各項政策還在討論中,申請難度也很大。很多企業承擔不了這樣的申報成本,我們一般會建議客戶考慮申請﹣﹣藥食同源食字號。食字號是批文類型中申報時間短,費用也比較低。
辦理食字號難不難?多長時間辦完?需要那些資料?不要慌﹣先說需要準備那些資料,主要就是三個資料:營業執照、法人、產品介紹資料,其余的都交給我們來辦理。我們全國接單,簽訂合同辦理不下來全 e 退款。
消字號與健字號的區別
1) 健字號申報需要有一個已經取得保健品生產許可證的工廠來配合。其中內服健字號產品好做過實驗,能夠的通過審批。
消字號申報需要有生產衛生許可證的工廠來生產配合。
2) 健字號的申請周期較長,費用高。消字號申請周期短,費用低。
3) 健字號有口服產品也有外用產品,消字號僅有外用產品。
4)健字號其中的外用產品僅可在部分區域申請和流通不能全國范圍流通,消字號產品可以全國范圍流通。
通過我的講述,您現在也對消字號和健字號有了一定的了解,如果您現在有好產品想投放市場,讓好朋友也看到, 想短時間內在渠道銷售流通,請詳詢。
隨著科學技術的不斷進步和發展,越來越多的新鮮東西冒出來,比如說、車載充電器、足浴粉等等,簡直是數都數不清。
大家也曉得,按照我們制定標準、行業標準的速度,肯定是跟不上這些新產品的出現,按照《標準化法》的規定,沒得標準、行業標準和地方標準的產品,如果上市銷售,就需要制定企業標準。
我敢打包票,肯定好多人都不曉得標準是啥子,更不要喊你們去制定標準了。我們就舉一些例子,解決一哈大家關于企業標準制定的疑問。
問:啥子是企業標準?
答:先說一下什么標準!標準是管控產品質量的文件。
舉個簡單的例子,洗衣液。我們作為消費者先肯定關注的就是洗衣服洗得干凈不,標準里面就要管控產品的去污力的性能。現在有一類新的洗衣產品﹣洗衣凝珠。它就沒得標準,就喊人家廠家不要賣了嗎?肯定不得行撒!我們消費者用著效果確實也還是可以,這種情況咋個辦,做標準撒,企業標準做起來,就可以用來管控產品的質量了嘛!
問:企業標準是不是企業內部編好就要得了?
答:肯定沒得這么簡單哈。企業標準編寫完成后,是需要提交備案的。備案后的企業標準才能生效!
問:企業標準是不是可以隨便編寫,寫清楚產品的要求就行了喃?
答:企業標準都是要按照 GB / T 1.1的規定來寫的,GBT1.1是標準的標準,格式內容都是需要按照 GB /T1.1的規定來定的!問:我這個產品沒有標準,我也沒有做企業標準,還是賣了這么多年了啊,滴點問題都沒出。
答:你確實要這樣想,我也沒得辦法了。反正《標準化法》規定了無標生產,情況嚴重的是要罰款的,罰5萬。該說的我肯定要給你們講清楚,選擇權還是在你們手頭!
問:啥子是無標生產?
答:上面我們提到了無標生產,嚴重了是要遭罰款!無標生產一般就是下面幾種情況:
1.沒有標準。像上面那種情況,被查了,憋憋要遭!
2.標準不合法律法規的要求。
3.不符合強制性標準。
4.標準作廢了,還在用
我公司主要經營消毒用品生產一類器械生產保健用品生產食品生產,外用中藥產品備案,膏藥貼貼牌加工,建中藥廠,消字號申請的條件,加工中藥消字號,中藥秘方辦批準文號,中草藥辦理批號,中藥產品辦理批文批號
中藥外用產品批號--國藥準字號otc
先,帶您解讀中藥內服批號之“國藥準字號”即我們說的藥字號?!皣帨首帧笔撬幤飞a單位在生產新藥前,經食品藥品監督管理局嚴格審批后,取得的藥品生產批準文號,相當于人的。藥品的申請時間比較長,費用也比較高,新藥至少要準備1000萬,才能辦理,時間要3~5年時間,藥品是具有治病的,要在甲等以上的做,要求比較嚴格。
“藥準字”產品
藥準字指的是藥品,藥品監管部門審批一個國藥準字號,通常需要3年以上時間,5至10年也算正常,并經藥品評審專家嚴格審評,符合要求方可批準。
審批期間還要做大量的產品質量定性考察、藥效實驗、病理實驗、毒副安全實驗及大量實驗。
藥準字的格式為國藥準字+1位字母+8位數字,只有得到批準藥準字文號的藥品才能進行生產和銷售。
我們公司本著“客戶優先、服務至上”的宗旨,牢記“讓每個客戶都用好產品”的使命,與各界朋友廣泛合作,攜手共進,共創美好未來。
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