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    公司新聞
    合肥消/健字號代辦申報備案加工 流程要求注意事項攻略大全
    發布時間: 2024-05-31 10:30 更新時間: 2024-11-23 07:50
    械字號是什么? 械字號是指醫療器械或者保健作用的膏藥等產品的批文批號。屬于醫療器械產品。 不屬于藥品,屬于醫療器械。是風險程度低,實行常規管理可以保證其安全、有效的醫療器械。械字號是有功效的可以直接寫在說明書上,都是經過臨觀檢驗的。械字號產品安全性更高,都是經過食品藥品監督管理局備案的。 械字號產品對生產車間與功效都有嚴格的要求,必須有專門的凈化車間,還要通過醫療器械體系認證,標注有械字號的產品都具有一定的修復能力,對特殊肌膚人群也可使用,并可在藥店、銷售。 藥械字分類 一類,二類和三類術語管理類別,看醫療器械監督管理條例有相關的規定。管理由低到高。 醫療器械,是指單或者組合使用于人體的儀器、設備、器具、材料或者其他物品,包括所需要的軟件;其用于人體體表及體內的作用不是用藥理學、免疫學或者代謝的手段獲得,可能有這些手段參與并起一定的作用;其使用旨在達到下列預期目的: (一)對疾病的預防、診斷、、監護、緩解; (二)對損傷或者殘疾的診斷、、監護、緩解、補償; (三)對解剖或者生理過程的研究、替代、調節; (四)控制。 醫療器械分為三類 類是指,通過常規管理足以保證其安全性、有效性的醫療器械。 第二類是指,對其安全性、有效性應當加以控制的醫療器械。 第三類是指,植入人體;用于支持、維持生命;對人體具有潛在危險,對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫療器械。
    消字號產品上市銷售備案 消字號產品是指對細菌具有殺滅或抑制作用的消毒產品。 消毒產品可分為: 類消毒產品。用于醫療器械的高水平消毒劑和消毒器械、機和器械,皮膚/粘膜消毒劑,生物指示物、效果化學指示物。 第二類消毒產品。除類產品外的消毒劑,消毒器械,以及帶有標識的物品包裝物、抗抑菌制劑。 消毒產品按有效成分可分為:1.醛類消毒劑2.雜環類消毒劑 3.含氯消毒劑4.過氧化物類消毒劑5.含碘消毒劑6.季銨鹽類消毒劑7.類消毒劑8.胍類消毒劑9.醇類消毒劑10.重金屬類消毒劑11.生物類消毒劑等類型。 消字號產品要按要求上市銷售需要滿足什么樣的條件呢?或者說消字號備案需要滿足什么樣的條件呢? . 生產廠家,正規資質齊全的生產廠家;委托方,注冊有關消毒產品銷售的公司。 第二. 生產樣品,設計包裝,產品說明書,把樣品按銷售的樣子做出來。 第三. 找有資質的檢測機構送樣檢測,這里要特別注明是備案報告。 第四. 做消毒產品衛生安全評價報告。1.標簽、說明書2.檢測報告3.企業標準4.生產企業衛生許可證5.產品配方6.消毒器械結構圖(主要元器件及參數)(器械類產品方提供這些)。 第五. 消毒產品網上備案信息服務平臺上進行備案。 消毒產品主要參考標準:《WS628-2018消毒產品衛生安全評價技術要求》,《消毒技術規范》,《GB-15979-2002一次性使用衛生用品衛生標準》等。熟讀以上標準基本上對消毒產品技術和備案等相關知識有深刻認識,從事消毒產品的朋友們有空可以細讀一番。 標簽要求參考《GB38598-2020消毒產品標簽說明書通用要求》。
    浙江寧波婦科類消字號備案貼牌加工
    什么是衛消證字 ?與審批辦理的消字號又有何區別? 消毒產品(文號為“衛消字”。)作為一種外用消毒產品,不具備調節人體生理機能的功效,具有殺滅和消除病原微生物的作用,不能出現或暗示治果。其實這個定義并不是為準確的,而真正衛消證字的含義是:滿足生產消毒產品的工廠,取得的生產企業衛生許可證,比如山東某個已經取得衛生許可證的消毒產品生產廠家,則衛計委給其發的就是“魯衛消證字第xx號”,上海發的則是“滬衛消證字第xx號”,江蘇發的則是“蘇衛消證字第xx號”。 而消字號指的是消毒產品的執行標準和檢測報告。是產品的資質。
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    如何合規銷售女性私人護理產品? 隨著人們生活水平的提高,消費觀念和健康觀念的轉變,婦科產品市場規模迅速擴大,發展前景廣闊,除原有的以為目的的消費群外,以單純清潔護理、保建為目的的消費者群迅速擴大。有藥店反映,婦科洗液在婦科用藥中所占比重不高,銷售額卻在不斷增長。 如何合規銷售女性私人護理產品?婦科洗液多由、、、黃連、紫草、純化水等組成,對葡萄球菌,大腸桿菌和白色有抑制作用。有清涼舒爽清潔護理,潔陰護陰,抑菌止癢,適用于女性私部 M 不適人群日常衛生健康的護理 適用范圍:婦科洗液適用于女性私部不適人群日常衛生健康的護理。產品作用:婦科洗液具有消炎,,止癢作用。 女性私人護理產品可辦理消字號批號,也可以直接貼牌加工上市消字號產品怎么備案,消字號怎么檢測? 衛健委要求:消字號產品需要針對產品做衛生安全評價報告,通過后方可上市銷售!申請單位:由標準起草單位主導,委托加工企業協助。審批 流程:1、申請產品批文手續2、準備樣品3、送檢4、拿著合格的檢驗報告提交材料5、下備案憑證檢測項目:理化、微生物、毒理。 杰東辦理各類抑菌、消毒、產品消字號、械字號文號,風濕藥酒、膏藥貼等健字號批號,化妝品批號,代用茶、片劑、固體飲料做食字號批文,正規的文號資質和產品包裝,讓您放心、安心。合作模式滿足不同客戶需求,可到廠家實地考察了解更多詳情。 自做藥膏,只有在較小的范疇內出售,由于擅自出售自做藥膏是違反規定的,要想合理合法推廣銷售就需要有相應的合法手續 藥膏 OEM 貼牌代加工便是你帯上自身想要做的藥膏找尋適宜的生產商,生產廠家來對你的這一款藥膏開展生產制造大批量生產隨后貼上外包裝盒,全部藥膏的自身是要測量好的想要做多少的,也需要設計方案自身的要想的包裝外包裝盒,整體規劃一系列的包裝,這種生產廠家的整體規劃工作人員都是會幫處理。 講完了自做膏藥貼牌加工,我給大伙兒解釋一下 OEM 代表什么意思 我有制做藥膏的技術性和和秘方,我并沒有可以生產藥膏的加工廠,我要大量的生產我的藥膏商品,便去找有生產標準的有藥廠家,我將自已的所會技術性和規定告之生產廠家,有廠家來出任藥有生產,包上包裝和外包裝盒。每一次扣除制做藥有的花費 找有藥廠家生產廠家也需要找具備有關生產許可證書,企業營業執照,生產許可證書等,也有還有授權證書這些,倘若沒有這種,那麼就不可以保證這一生產廠家是否合理合法的,生產的藥有合不合理合法,生產出去的藥膏也就不可以合理合法售賣。 粉/液、鼻炎液/膏/貼、狐臭產品、美白精華液、藥酒、/袪痛產品如何
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    消字號|漱口水|婦科|痔瘡|濕疹|私密|護眼|護膚||減肥|鼻炎||疼痛批文批號申報 杰東長期從事消字號產品批文批號申報、OEM貼牌代加工一站式服務。公司有十萬級凈化車間,數十余臺生產設備,可以滿足膏劑、凝膠、液體、粉劑等漱口水,婦科,皮膚,痔瘡,濕疹,私密,護眼,護膚,,減肥,,疼痛、 我公司主要經營全國大包建廠房 , 代辦批號 , OEM貼牌加工 , 食品 , 保健食品 , 化妝品 , 消毒用品 ,醫療器械 產品代加工服務。 什么樣的產品才可以做消字號產品批號申報? 先消字號抗抑菌制劑目前可以用的部位有三種:皮膚、黏膜、陰道黏膜。 第二、消字號產品允許含有中國藥典植物及防腐成分,嚴禁添加西藥違禁成分。 第三、消字號產品顧名思義為、抑菌產品,產品包裝不能宣傳產品功效,嚴禁夸大宣傳。 消字號產品為什么不能宣傳產品功效? 消字號產品是經地方門審核批準的衛生批號,不具備,屬于衛生消毒用品,主要為抑菌、、作用,生產企業和經營企業在生產和銷售的過程中,不得對消字號產品做功效宣傳。
    代辦消字號產品貼牌加工備案檢測 消字號貼牌代加工詳細流程描述: A.當您確定消字號產品加工意向,通過網絡或者電話與廠家初步溝通,初步為您介紹服務方式和流程,并了解您的大概需求。 B.初步了解溝通后,廠家會與您預約詳細洽談時間。 C.具體洽談包括產品需求、包裝需求、生產時間、以及選定合作方式等具體內容。 D.選定合作方式后,廠家可提供資質的辦理,消字號產品包裝的設計和消字號產品包材的選擇,的服務,為您避免浪費不必要的時間和費用。 E.在一切洽談完成后,簽訂消字號OEM委托加工產合同,并開始落實生產。 F.待全部包材到廠并且經過我們嚴格檢查合格之后,開始對產品進行灌裝、包裝、質檢,這個周期大概需要15天左右。 G.成產完成并支付尾款后,廠家將保質保量的將產品交付您的手中,并在您銷售過程中給予您大程度的支持。 消字號產品備案流程 具體的流程是:國產消毒消毒產品備案程序: A.申請生產能力審核(省級衛生監督部門); B.現場采樣封樣; C.產品檢驗; D.直接向備案衛生行政許可。 進口消毒產品備案程序: A.產品檢驗; B.直接向備案衛生行政許可。 申請消字號需要滿足一定的備案條件方可進行: (一)關于備案消字號中新申請條件: A、消毒產品生產企業新建、改建、擴建工程的選址和設計符合衛生要求; B、生產工藝流程、車間布局、衛生設施符合《消毒產品生產企業衛生規范》的要求; 消字號產品備案流程 C、具備健全的衛生管理制度,配備專職或衛生管理人員; D、從業人員取得預防性健康體檢、衛生知識培訓合格; E、具備適合產品生產特點、滿足產品生產需要、保證產品衛生質量的設備; F、具有產品檢測能力。 (二)關于備案消字號中衛生許可延續申請條件: A、持有有效的消毒產品生產企業衛生許可證,且在有效期屆滿30個工作日前提出申請; B、生產地址、許可項目沒有發生改變; C、生產工藝流程、車間布局、衛生設施符合《消毒產品生產企業衛生規范》的要求。

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