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    公司新聞
    福建有外用藥秘方想推廣怎么選字號 是健 食還是消字號
    發布時間: 2024-06-13 12:01 更新時間: 2024-11-23 07:50
    中醫藥申請中成藥批號流程詳解,讓你輕松申請! 一、準備材料 申請中成藥批號需要準備以下材料: 1. 《中成藥批準文號申請表》 2. 中成藥批準文號申請人的營業執照副本復印件; 3. 中成藥批準文號申請人復印件; 4. 中成藥批準文號申請人的生產許可證副本復印件; 二、流程及注意事項 1. 填寫《中成藥批準文號申請表》并加蓋公章; 2. 提交申請材料至相關審批部門,不同產品需要受理的手續也有不同,好咨詢相關代辦注冊人員。 3. 監管部門對申請材料進行審查,如材料不齊全或不符合要求,將會要求補充或者修改; 4. 審查通過后,組織進行現場審核;(現在很多都是簡政放權,企業責任制,無紙化辦公,需要申請者填寫申請材料,在質檢網站平臺進行公示) 注意事項: 1. 中成藥批準文號一般在30個工作日內辦理完成; 2. 申請人必須具備相應的資質和生產條件; 3. 申請人應嚴格按照藥品生產質量管理規范進行生產。 三、結尾 申請中成藥批號有一定的要求和流程,只要準備齊全,按照規定進行操作,就可以很輕松地辦理完成。申請中成藥批號也是保證中成藥品質安全和可靠性的重要措施,對于保障的身體健康有著重要意義。 杰東認證秘方辦理批文批號:從申報~檢測~審批~包裝~加工生產~一條龍服務,讓你省心省力又省錢。
    食字號申報流程 對于我們很多開診所、保健服務店以及做商城運營的中醫師、技術人員、研發單位、銷售型企業等,對于電報流程很茫然,繁瑣的流程帶來很大的麻煩,耽誤很多的精力,時間,我們將您整個申報流程變得更加簡潔: 1.約談細節,簽訂合同,繳納預付款 2.提供材料,指導填寫材料 3.進入正式申報期 4.到期完成申報,支付尾款,交付證件申報食字號所需的材料 5.后續增值服務
    廣東韶關艾柱\艾條\艾灸\艾絨產品上市手續申報
    中藥產品如何申請食字號? 關于有中藥成分的配方產品如何申請食字號,相信很多人都會存在比較大的疑問,有的人認為只要是在中國藥典的中藥都是可以申請食字號的,有的人則認為只要是中藥都不能申請食字號,那么究竟哪一種說法對呢? 在這里告訴大家,兩種說法都太過于,中藥可以申請食字號,哪些中藥可以申請食字號,哪些中藥不能,關于這一方面有一定的規定的。嚴格來說,屬于藥食同源和新資源的原料都可以作為食品原料來申請食字號,網傳的藥食同源的全目錄、新資源食品全目錄,都是后來經過網友整理而得來,并非,很多都是摘抄過來,只能作為參考,不可全然以其為依據,還需經過人士的判斷。 那么確定哪些中藥可以申請食字號,又如何申請呢? 申請流程其實和普通食字號并無不同,1.找編寫材料,一定要是食品相關且有一定職稱的,不然編寫出來的材料無法使用 2.審評:各個省市不太一樣,有的要求3個,有個是5個,還是要看當地的一個政策情況 3.檢測:準備好樣品在有CMA認證資質的機構 4.在各省市門備案審評。
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    消字號產品怎么認證|OEM貼牌加工需要什么手續 消字號產品怎么認證?很多消字號產品都有的效果,由于沒有認證、沒有正規生產不能上市銷售,下面我給大家講講消字號產品如何正規的上市銷售。 消字號產品上市銷售一共需要兩個手續,一個是產品批號(即產品備案)是由生產企業協助責任單位向責任單位所在地衛生監督所提交申報材料,由相關審核人員審核通過后顯示備案。 產品備案通過以后可以委托一家有生產資質的廠家委托加工。 如果您有好的銷售渠道,好的品牌,也可以直接OEM貼牌加工。OEM貼牌加工省事、省力、省心。您這邊只做好產品研發、銷售即可,生產有工廠代加工。 北京杰東認證服務有限公司為客戶提供消字號產品備案咨詢、代辦服務。公司旗下有自己的工廠,后期客戶加工問題不用愁。 相關產品:消字號產品認證 , 消字號OEM貼牌加工 , 消字號手續
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    消字號申報需要多長時間?都可以在哪些渠道銷售? 申報時長優勢:1個月左右(安全評價報告除外) 銷售渠道優勢:擁有手續齊全后,線上線下都可以銷售。
    消字號定義 消字號,屬于衛生消毒用品范疇,從字面意義來說,主要有消毒、、、抑菌等作用,消字號產品對于原料沒有特別要求,只要在中國藥典、化妝品原料目錄里面基本上都可以用,有一點,西藥,,抗生素,抗真菌,抗病毒等原料堅決不可使用。 消字號分類 消毒用品按照風險等級分為類、第二類、第三類,類消毒產品是指用于醫療器械的高水平消毒劑和消毒器械、劑、器械,皮膚/粘膜消毒劑,生物指示物、效果化學指示物;第二類消毒產品除類產品外的消毒劑、消毒器械、化學指示物,以及帶有標識的物品包裝物、抗抑菌制劑 劑型:粉劑、膏劑、液體、凝膠 產品類別:含中草藥、植物成分、化工成分等,不含有、抗生素且不屬于化妝品禁用物質 名稱舉例:皮膚抑菌液、皮膚消毒液、空氣消毒液、婦用抑菌凝膠 政策法規 要求一類、二類消毒產品上市前必須自行或者委托第三方進行檢測和備案,評價備案合格的消毒產品方可上市銷售。備案包括:消毒劑檢測項目、消毒器械檢驗項目、指示物檢驗項目、物品包裝物檢驗項目、抗抑菌制劑檢驗項目。 市場需求 如果您的產品想要作為外用消字號產品進入藥店、商超、網上商城、等渠道進行銷售,則必須進行消毒產品的檢測和備案,并取得備案憑證,杰東為您提供檢測、備案、生產一站式服務,不用排隊,縮短產品上市周期,搶占市場先機

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