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合肥純中藥皮膚修復\乳腺\美白健 消 妝字號認證備案加工
發布時間: 2024-07-19 09:42 更新時間: 2024-11-22 07:50
我們來做個對比:申報主體 小藍帽的申報主體,必須是具備 GMP 認證的保健食品生產工廠。 食字號的申報主體,可以是生產企業也可以是普通公司,大多數客戶都是以普通公司為主體進行申報。申報周期 保健品的申報周期在2-3年,費用高 食字號的申報周期在3個月左右,費用低 食字號的優勢明顯。 食字號涵蓋了大部分的口服產品劑型,您的產品可以選擇適合的劑型: 片劑(壓片糖果):如瑪咖片、人參枸杞片、葡萄籽片、茯苓片、牡蠣麻仁片、構杞桂圓片、蛹蟲草片等; 粉劑(固體飲料):如菜菔子復合片、木瓜葛根粉、復合粉、食用菌粉 顆粒(固體飲料):如人參蛹蟲草顆粒、桔梗白芷顆粒、牡蠣蛹蟲草顆粒等;飲品:如薄荷阿膠飲品、植物飲料、玫瑰燕窩飲品、人參玉竹飲品等; 藥酒類:配制酒,如人參酒、瑪咖酒等; 茶類(袋泡茶、代用茶):如姜棗茶、人參茯苓代用茶、柿子黃茶(含茶制品)等;其他類型:如阿膠膏、龜苓膏、人參阿膠膏、膳食粉、代餐粉、酵素等。 相關產品:藥食同源,小蜜丸,固體飲料
消字號產品批號手續該如何申報,需要提供的材料你知道多少 經常遇到不少有自己研發或者秘方效果好的朋友咨詢,自己的產品想合法上市銷售,但不知道辦什么批號手續合適而苦惱。福利來了,給大家普及一下。 可能這時候有朋友會說,我直接銷售就是了,為什么要辦批號手續呢?在此繼續普及一下,根據相關規定,產品必須具備合法批號手續,經過行政審批備案才可進行上市銷售、對外宣傳、招商代理等市場行為。如果沒有一旦查處,是要負法律責任的。有相關產品的朋友一定要切記,不要因為大意讓自己承擔了不必要的風險! 言歸正傳,繼續我們的重點,先辦理什么字號需要根據產品的劑型,針對范圍來區別。我們先重點講一下消字號的基本知識。
二類械字號和一類械字號區別是什么?I 械字號一類一般主要是由市食品藥品監督管理局審批, 械字號二類一般主要是由省食品藥品監督管理局審批。 一類風險程度低,實行常規管理可以保證其安全,有效的醫療器械,第二類具有中度風險,需要嚴格控制管理以保證其安全,有效的醫療器械。 二類械字號和一類械字號的區別 械字號一類是指,通過常規管理足以保證其安全性,有效性的醫療器械或保健作用的膏藥,由市藥監局負責審批備案,通過當地的藥監局網站可以查詢。械字號第二類是指,對其安全性,由省藥監局負責審批備案,通過省藥監局網站可以查詢。 一類的醫療器械不需備案就可以銷售,也比較安全,二類醫療器械需要備案才可以銷售,相對一類安全性會低點,有效性應當加以控制的醫療器械或保健作用的膏藥。
藥食同源片劑|粉劑|顆粒|飲品|代用茶|袋用茶|膏滋|批文文號申報 藥食同源既是藥物又是食品,對人的身體具有一定的調理調節作用。常見的食藥同源植物有:人參、葛根、百合、山藥、牡蠣、大棗、山楂、、代代花、木瓜、烏藥、烏梢蛇、枸杞子、紫蘇、蒲公英、金銀花、菊花、茯苓等(詳見衛健委公布藥食同源目錄) 食藥同源常見的產品劑型有壓片糖果(片劑)、固體飲料(粉劑、顆粒)、代用茶、袋用茶、配制酒、飲品、飲料濃漿(膏滋)等劑型。很多客戶都想做成丸劑,食藥同源是沒有丸劑這個劑型的。 藥食同源產品成分不能添加非藥食同源目錄以外的其他成分以及西藥違禁成分。 我公司常年從事該類產品批文批號申報以及生產加工工作,加工起定量低,加工質量高、效率高,可以滿足客戶代加工需求。歡迎各位新老客戶來我公司參觀考察。
消字號產品辦理條件 消字號,英文又稱Disinfection Product Number,是經地方門審核批準的衛生批號。消字號一般全稱為“(省、自治區、直轄市簡稱)衛消證字(發證年份)第xxxx號”。申請對象主要包含不具備,屬于衛生用品范疇,檢測指標主要為作用的產品。消字號僅有功能不具備效果,生產企業和經營企業不應該對“消”字產品做有的宣傳。 消字號產品備案辦理條件濰#二類醫療器械辦理 申請消字號產品生產備案的企業需符合病防治法、管理辦法、產品衛生安全評價規定、健康相關產品命名規定、產品標簽說明書管理規范、產品生產企業衛生許可規定、技術規范、產品衛生安全評價技術要求等法律法規和相關衛生標準的規定、要求。 消字號產品備案辦理材料主要有產品衛生安全評價報告,產品標簽、說明書、產品檢驗報告結論頁、產品檢驗報告、企業標準或質量標準、產品生產企業衛生許可證、進出口產品生產國允許生產銷售的證明文件、產品配方、器械元器件和結構圖、企業工商營業執照以及委托加工、生產單位的營業執照等。 消字號產品備案辦理流程如下 自2019 年 4 月 1 日起,產品消字號備案統一使用消字號網上備案信息服務系統辦理。產品責任單位在一類和二類產品上市前,須在產品網上備案信息服務系統按指引進行備案登記,消字號產品備案實行網上辦理。 1、企業在全國產品網上備案信息服務系統上傳資料,如有涉密資料可不上傳。將所上傳資料從網上備案信息服務系統下載后整份打印,與涉密資料一起現場提交或郵寄到衛健委。 2、遞交紙質材料,行政服務大廳市衛生健康委工作人員接收材料。 3、消字號產品備案申辦人員進行形式審查。 4、行政機關自接收材料起5個工作日內作出是否予以備案的決定。 5、在全國產品網上備案信息服務系統平臺公示受理結果。
消字號貼牌代加工oem(流程、步驟) 消字號OEM生產 消字號OEM生產,俗稱消字號代工(生產),通俗的講就是品牌商不直接生產消字號產品,而是使用其掌握的關鍵核心技術和自有的銷售渠道委托其它公司加工生產。 自有品牌消字號OEM加工: 品牌方(您)需要提供:1.公司營業執照 2.產品商標 3.配方檢驗報告(可辦理) 消字號貼牌OEM加工: 品牌方(您)需要提供:1.公司營業執照 2.產品商標 消字號來料加工: 消字號來料加工是指品牌方(您)提供全部原料、輔料、包裝物料和配套件,由我公司按品牌方要求進行消字號生產加工裝配,成品交付品牌商銷售。 消字號貼牌代加工詳細流程描述: 1.當您確定消字號產品加工意向,通過網絡或者電話與廠家初步溝通,初步為您介紹服務方式和流程,并了解您的大概需求。 2.初步了解溝通后,廠家會與您預約詳細洽談時間。 3.具體洽談包括產品需求、包裝需求、生產時間、以及選定合作方式等具體內容。 4.定合作方式后,廠家可提供資質的辦理,消字號產品包裝的設計和消字號產品包材的選擇,以的服務,為您避免浪費不必要的時間和費用。 5.在一切洽談完成后,簽訂消字號OEM委托加工產合同,并開始落實生產。 6.待全部包材到廠并且經過我們嚴格檢查合格之后,開始對產品進行灌裝、包裝、質檢,這個周期大概需要7天左右。 7.成產完成并支付尾款后,廠家將保質保量的將產品交付您的手中,并在您銷售過程中給予您大程度的支持。
消字號產品批號手續該如何申報,需要提供的材料你知道多少 經常遇到不少有自己研發或者秘方效果好的朋友咨詢,自己的產品想合法上市銷售,但不知道辦什么批號手續合適而苦惱。福利來了,給大家普及一下。 可能這時候有朋友會說,我直接銷售就是了,為什么要辦批號手續呢?在此繼續普及一下,根據相關規定,產品必須具備合法批號手續,經過行政審批備案才可進行上市銷售、對外宣傳、招商代理等市場行為。如果沒有一旦查處,是要負法律責任的。有相關產品的朋友一定要切記,不要因為大意讓自己承擔了不必要的風險! 言歸正傳,繼續我們的重點,先辦理什么字號需要根據產品的劑型,針對范圍來區別。我們先重點講一下消字號的基本知識。
二類械字號和一類械字號區別是什么?I 械字號一類一般主要是由市食品藥品監督管理局審批, 械字號二類一般主要是由省食品藥品監督管理局審批。 一類風險程度低,實行常規管理可以保證其安全,有效的醫療器械,第二類具有中度風險,需要嚴格控制管理以保證其安全,有效的醫療器械。 二類械字號和一類械字號的區別 械字號一類是指,通過常規管理足以保證其安全性,有效性的醫療器械或保健作用的膏藥,由市藥監局負責審批備案,通過當地的藥監局網站可以查詢。械字號第二類是指,對其安全性,由省藥監局負責審批備案,通過省藥監局網站可以查詢。 一類的醫療器械不需備案就可以銷售,也比較安全,二類醫療器械需要備案才可以銷售,相對一類安全性會低點,有效性應當加以控制的醫療器械或保健作用的膏藥。
藥食同源片劑|粉劑|顆粒|飲品|代用茶|袋用茶|膏滋|批文文號申報 藥食同源既是藥物又是食品,對人的身體具有一定的調理調節作用。常見的食藥同源植物有:人參、葛根、百合、山藥、牡蠣、大棗、山楂、、代代花、木瓜、烏藥、烏梢蛇、枸杞子、紫蘇、蒲公英、金銀花、菊花、茯苓等(詳見衛健委公布藥食同源目錄) 食藥同源常見的產品劑型有壓片糖果(片劑)、固體飲料(粉劑、顆粒)、代用茶、袋用茶、配制酒、飲品、飲料濃漿(膏滋)等劑型。很多客戶都想做成丸劑,食藥同源是沒有丸劑這個劑型的。 藥食同源產品成分不能添加非藥食同源目錄以外的其他成分以及西藥違禁成分。 我公司常年從事該類產品批文批號申報以及生產加工工作,加工起定量低,加工質量高、效率高,可以滿足客戶代加工需求。歡迎各位新老客戶來我公司參觀考察。
消字號產品辦理條件 消字號,英文又稱Disinfection Product Number,是經地方門審核批準的衛生批號。消字號一般全稱為“(省、自治區、直轄市簡稱)衛消證字(發證年份)第xxxx號”。申請對象主要包含不具備,屬于衛生用品范疇,檢測指標主要為作用的產品。消字號僅有功能不具備效果,生產企業和經營企業不應該對“消”字產品做有的宣傳。 消字號產品備案辦理條件濰#二類醫療器械辦理 申請消字號產品生產備案的企業需符合病防治法、管理辦法、產品衛生安全評價規定、健康相關產品命名規定、產品標簽說明書管理規范、產品生產企業衛生許可規定、技術規范、產品衛生安全評價技術要求等法律法規和相關衛生標準的規定、要求。 消字號產品備案辦理材料主要有產品衛生安全評價報告,產品標簽、說明書、產品檢驗報告結論頁、產品檢驗報告、企業標準或質量標準、產品生產企業衛生許可證、進出口產品生產國允許生產銷售的證明文件、產品配方、器械元器件和結構圖、企業工商營業執照以及委托加工、生產單位的營業執照等。 消字號產品備案辦理流程如下 自2019 年 4 月 1 日起,產品消字號備案統一使用消字號網上備案信息服務系統辦理。產品責任單位在一類和二類產品上市前,須在產品網上備案信息服務系統按指引進行備案登記,消字號產品備案實行網上辦理。 1、企業在全國產品網上備案信息服務系統上傳資料,如有涉密資料可不上傳。將所上傳資料從網上備案信息服務系統下載后整份打印,與涉密資料一起現場提交或郵寄到衛健委。 2、遞交紙質材料,行政服務大廳市衛生健康委工作人員接收材料。 3、消字號產品備案申辦人員進行形式審查。 4、行政機關自接收材料起5個工作日內作出是否予以備案的決定。 5、在全國產品網上備案信息服務系統平臺公示受理結果。
消字號貼牌代加工oem(流程、步驟) 消字號OEM生產 消字號OEM生產,俗稱消字號代工(生產),通俗的講就是品牌商不直接生產消字號產品,而是使用其掌握的關鍵核心技術和自有的銷售渠道委托其它公司加工生產。 自有品牌消字號OEM加工: 品牌方(您)需要提供:1.公司營業執照 2.產品商標 3.配方檢驗報告(可辦理) 消字號貼牌OEM加工: 品牌方(您)需要提供:1.公司營業執照 2.產品商標 消字號來料加工: 消字號來料加工是指品牌方(您)提供全部原料、輔料、包裝物料和配套件,由我公司按品牌方要求進行消字號生產加工裝配,成品交付品牌商銷售。 消字號貼牌代加工詳細流程描述: 1.當您確定消字號產品加工意向,通過網絡或者電話與廠家初步溝通,初步為您介紹服務方式和流程,并了解您的大概需求。 2.初步了解溝通后,廠家會與您預約詳細洽談時間。 3.具體洽談包括產品需求、包裝需求、生產時間、以及選定合作方式等具體內容。 4.定合作方式后,廠家可提供資質的辦理,消字號產品包裝的設計和消字號產品包材的選擇,以的服務,為您避免浪費不必要的時間和費用。 5.在一切洽談完成后,簽訂消字號OEM委托加工產合同,并開始落實生產。 6.待全部包材到廠并且經過我們嚴格檢查合格之后,開始對產品進行灌裝、包裝、質檢,這個周期大概需要7天左右。 7.成產完成并支付尾款后,廠家將保質保量的將產品交付您的手中,并在您銷售過程中給予您大程度的支持。
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