中藥秘方產品上市銷售一定要注意的幾點問題你知道嗎？ 歷史滾滾的潮流中，老祖先為我們留下了無數的瑰寶。老偏方秘方產品就是其中之一，爭議頗多，但還是有很多不錯的秘方產品經受住了時間的考驗，真正的能讓我們受益。有相當一部分朋友想把自己的產品發揚光大，在市場進行流通。 但隨著相關政策的越來越緊，消費者意識越來越強，行業越來越嚴格，讓很多不清楚規則的朋友越來越頭疼，因為一旦被相關市場監管查到，輕則罰款，重則判刑。你還敢存在僥幸心理嗎？你還敢無視合法手續的問題嗎？ 咱們針對這個問題在此分享一下很多朋友容易忽視的幾個問題，切記不要犯這種錯誤！！！ 1、產品名稱不能是病癥、功能效果的夸大字眼，接近國藥準字命名情況肯定是不允許的，除非你是國藥那就另說了。 2、成份含有西藥或者違禁大毒等不允許添加和申報原料。 3、包裝不按標簽規范宣傳或夸大宣傳，功能、主治、范圍、體現癥狀等。 4、不按照其批號備案要求違規操作情況。當然，我們都是嚴格按照相關政策給報備審批的哈。只是市場上有些不法分子會違規操作，很多客戶朋友又不懂，貪小便宜吃大虧，導致吃虧上當的時候就晚了。一定要注意！ 5、后一個就是手續問題了，產品一定要有手續，千萬不要“三無”銷售或手續不全，現在太多，一不小心就會中招，市場監管也越來越嚴，一定要注意，別總想著以前怎么怎么樣的，時代在進步，法制在健全，法律意識一定要有！ 提醒，因為經常在辦理客戶業務的過程中，總會遇到很多客戶辦理批文手續時選擇那些名字可以夸大宣傳的中介代辦機構，甚至有很多客戶因為這個事拒絕我們的而選擇那些縱容他們隨意取名的機構，為此我想說，法律問題不能忽視，一旦出現問題受直接受損失的一定是你！做事都是需要憑著良心去做事，代辦理的所有文號都是必須根據法律法規走的，寧可不成單也不能胡亂去收單。提醒各位朋友：產品出了問題都是由企業買單，一點都涉及不到代辦公司，為了您后期的長遠發展，很重要，產品命名很嚴格，請慎重選擇！！！ 老中醫/正骨膏/接骨膏/疼痛產品申報批號、貼牌加工 公司從事外用產品 OEM 貼牌代加工多年，公司擁有消毒產品和保健用品生產資質，可以代加工貼劑、粉劑、液體、膏劑、凝膠、艾制品等多種產品。 粉劑產品主要指熱數包、外敷粉、保健粉、疼痛粉等保健用品外用產品。 骨劑主要指的是疼痛骨、正骨骨、接骨膏等產品。 很多老中醫都有自己的產品配方，一直以自用自銷得模式經營，對產品如何申報批號，產品如何擴大銷售規模一無所知，本公司致力于為客戶解決產品手續難、加工難問題。 我公司長期做代加工，沒有產品配方，消除客戶同類產品競爭等后顧之憂。 加工支持來料加工，加工起訂量低，客戶滿意度程度高。 手工黑膏藥/傳統黑膏藥/老中醫跌打膏/自制外用膏貼OEM代加工 手工黑膏藥、傳統黑膏藥、老中醫跌打藥酒等資質外用產品如何合法得在市場流通? 先產品想要在市場上合法流通，必須要完善產品手續問題。很多客戶以為產品就是產品合法手續，這樣理解是不對的。是對產品知識產權的一種保護，和產品合法手續沒有一點關系。 是不是有了產品批號以后就可以自己加工產品了? 產品合法手續有產品批號和生產許可證兩部分組成，產品批號包含產品名字、成分、使用方法、注意事項等產品參數依據的產品標準。生產許可證是相關部門對工廠生產該類產品條件認可。取得了產品批號需要委托有生產許可證的廠家進行代加工。 我公司提供一站式，您只需要把您的想法和要求告訴我們，我們會按照您的想法，以快的速度，合理的方案，完成您的要求。
、食字號是指一個東西嗎？ ，特指食品生產型企業向所在地市場監督管理部門申請的，生產相應類別食品的資質。會有一個由“SC”開頭+14位阿拉伯數字的編號，需要印在產品的標簽上，取代之前的“QS”標識。有別于，后者是食品經銷者以及餐飲行業需要取得的資質。 食字號這個說法并不準確。普通食品的開發和生產，并不需要向當地有關部門申請及報備，只需要執行相應的產品標準即可。只要一個食品是普通食品，包裝上印有廠家的編號“SC”+14位數字，就可以認為是“食字號”產品。但保健食品則不同，需要向省一級及市場監督管理局申報，獲批后需要在產品的包裝上標準“衛食健字”“國食健字”“進食健字”等，用以表明保健食品獲批的身份。 還可能出現“X字號”的產品還會有：化妝品“衛妝準字號X”“衛妝特字號”；消毒用品“衛消證字XX”；藥物“國藥準字X”；醫療器械“藥監械X” 保健灸/泥灸/艾草灸/百草香灸/穴位灸/辦理批號/OEM貼牌加工 杰東認證長期從事艾草灸、泥灸、艾草灸、百草香灸、穴位灸產品批號辦理及OEM貼牌加工。 艾草灸通常包括：艾柱、艾條、艾絨、艾餅艾制品，要通過點熏相關穴位達到預防理果。 泥灸通常有凡士林或者火山泥、或者老姜膏作為基質，加入植物成分，經過熬制后制成膏狀體。 百草香灸通常有植物成分經過發酵后制成，產品形態通常以粉末狀或者柱裝來展現。 杰東認證不止能解決產品批號問題，旗下杰東喲藥業有限公司長期從事代加工，真正實現產品批號認證-OEM貼牌加工一站式。

如何推廣中藥秘方產品合法化流通市場？怎么辦理產品批號手續？ 中藥外用產品想要正規銷售，就要辦理合法的產品“明”手續，即產品的批文。申報批文不僅可以使產品合法流向市場，不用擔心“假藥”風險，還可以拓展銷售渠道，進行品牌傳播，擴大度。很多企業的純中藥外用產品，例如濕藥膏、腰椎間盤的藥膏、的藥膏、膏、純中藥的黑膏藥、中藥外敷藥粉等等，在選擇批文類別時，往往不清楚怎么選。不同類別的批文意味著申請的時間、費用、申報主體、生產廠家要求、銷售渠道以及承擔的風險不同。純中藥的外用藥膏、藥粉，可申請的批文類型有外用健字號和消字號兩種。外用健字號外用健字號是針對外用產品的批文，與保健食品的“小藍帽”不同。目前外用健字號的審批嚴格，一些地區如黑龍江、陜西、吉林等已基本廢止，沒有廢止的地區如貴州，審核也嚴格，企業申報困難重重。消字號消字號是消毒產品的批準文號，申報主體可以是公司，但不能以個人身份申報，產品成分需要符合消字號產品成分要求，申報時間4-6個月，費用也比較低。消字號產品的生產廠家需要具有消毒用品相應的生產資質，以及相應劑型的生產車間。 消字號可以在藥店、養生館、超市、網上平臺如淘寶、微商等渠道銷售，可以滿足大部分企業需求，但產品包裝上只可以體現、消毒作用。 辦理批號的優勢如下: (1).可以增加你的銷售渠道 (2).是產品的合份，想要擴大市場，沒有批號，被查到就是違規處理 (3).批號是您產品的合法手續，有了批號以后，是增加你這邊的銷售渠道，產品正規化 (4) .不怕被查，理直氣壯的做產品推廣! (5)是對您產品的保護，后期加工問題也都可以協助解決。 您的產品想要合法銷售嗎? 先，您得找的代辦機構，幫您一站式。 杰東機構，從報批~寫材料~檢測~到出手續~加工，條龍，全權負責。讓您快捷，省心的拿 到手續。我們承諾辦不下來。 批文批號是什么，生產資質怎么解決? 現在好多從事中醫這方面研究的老師，自己都有**秘方或者自己研發的中成藥，但都苦于怎么正規合法的銷售? 簡單點說產品想要正規合法的上市銷售，必須有兩個手續，一個是批號，一個是生產資質。批號手續是您產品上 市銷售，售賣，對外宣傳，招商代理的條件!咨詢不收費!答疑不收費!你不找我辦批號，我也愿 意和你聊，至少讓你在辦號的路上走彎路。成交只是開始，永無止境! 辦理流程：步、根據您的產品情況，整理產品審核表，這個我會發你模板進行參考整理。 第二、我們根據您提供的審核材料，進行免費的初審。 第三、初審通過以后，確定申報事宜，雙方簽訂技術合同。 第四、繳納費用，遞交申報材料。 第五、您需要您郵寄樣品300g并按照規格提供。送檢使用下常規檢測。 所需條件： ①：營業執照副本電子版掃描件（彩色） ②：法人及起草人掃描件（彩色） ③：產品說明及工藝流程 ④：樣品300g 杰東認證辦理批號，貼牌加工，完善包裝，合法上市，一對一解答，讓您的產品利潤大化。 代辦食字號~消字號~健字號~一類醫療器械～批文～貼牌加工～注冊商標，

申請消毒產品生產企業衛生許可證需要多長時間？ 由于需要對廠房進行設計、裝修，客戶需收集相應的申請資料，預計辦理全程需兩個多月的時間。 相關產品：生產許可證 , 衛消證字

消字號|漱口水|婦科|痔瘡|濕疹|私密|護眼|護膚||減肥|鼻炎||疼痛批文批號申報 杰東長期從事消字號產品批文批號申報、OEM貼牌代加工一站式。公司有十萬級凈化車間，數十余臺生產設備，可以滿足膏劑、凝膠、液體、粉劑等漱口水，婦科，皮膚，痔瘡，濕疹，私密，護眼，護膚，，減肥，，疼痛、 我公司主要經營全國大包建廠房 , 代辦批號 , OEM貼牌加工 , 食品 , 保健食品 , 化妝品 , 消毒用品 ,醫療器械 產品代加工。 什么樣的產品才可以做消字號產品批號申報？ 先消字號抗抑菌制劑目前可以用的部位有三種：皮膚、黏膜、陰道黏膜。 第二、消字號產品允許含有中國藥典植物及防腐成分，嚴禁添加西藥違禁成分。 第三、消字號產品顧名思義為、抑菌產品，產品包裝不能宣傳產品功效，嚴禁夸大宣傳。 消字號產品為什么不能宣傳產品功效？ 消字號產品是經地方門審核批準的衛生批號，不具備，屬于衛生消毒用品，主要為抑菌、、作用，生產企業和經營企業在生產和銷售的過程中，不得對消字號產品做功效宣傳。
消字號產品備案申請流程詳細介紹（大全） 經常有小伙伴不懂消字號到底是什么？分類有哪些，也不明白消字號該怎么申請？知識點來了，全介紹，希望對有需要的小伙伴們有幫助，進入干貨時間 A消毒產品定義 消毒產品包括:消毒劑、消毒器械(含生物指示物、化學指示物和(物品包裝物)、衛生用品和一次性使用醫療用品。 根據相關文件規范的要求，在國內銷售和生產的消毒類產品根據風險不同，實行分類管理。具體有哪些分類呢？別著急，馬上為你介紹。 B消毒產品分類 按照消毒產品用途、使用對象的風險程度實行分類，具體如下: 類是具有較高風險，需要嚴格管理以保證安全、有效的消毒產品，包括用于醫療器械的高水平消毒劑和消毒器械、劑和器械、皮膚黏膜消毒劑，生物指示物和效果化學指示物。 (注:高水平消毒劑:是指可殺滅一切細菌繁殖體、分枝桿菌、病毒、真菌及其孢子等，對致病性細菌芽孢也有一定的殺滅作用，達到高水平消毒要求的消毒劑。) 第二類是具有中度風險，需要加強管理以保證安全、有效的消毒產品，包括除類產品外的消毒劑、消毒器械，以及抗(抑)菌制劑等。 (注:抗(抑)菌制劑:是指直接接觸皮膚粘膜的、具有一定殺、抑菌作用的制劑(栓劑、皂劑除外)。制劑在使用劑量下，對檢驗項目規定試驗菌的殺滅率90%(殺滅對數值1.0);抑菌制劑在使用劑量下，對檢驗項目規定試驗菌的抑菌率≥50%。) 第三類是風險程度較低，實行常規管理可以保證安全 有效的除抗(抑)菌制劑外的衛生用品。 （特殊情況:同一個消毒產品涉及不同類別時，應當以較高風險類別進行管理。） C消毒產品審批和備案規定 1、需要行政審批(即常說的消字號批件) 2、需要獲得安全評價報告備案憑證 和第二類消毒產品先做好安全評價報告，并向省級門備案并取得備案憑證(各省執行會有差異) 04備案要求及說明 備案要求: 類，第二類消毒產品上市時，產品責任單位應當將衛生安全評價報告向所在地省級門備案。由省級門對衛生安全評價報告進行形式審查。 評價包含內容： 衛生安全評價內容包括產品標簽(銘牌)、說明書，檢驗報告(含結論)、企業標準或質量標準，國產產品生產企業衛生許可資質，進口產品生產國(地區)允許生產銷售的批文情況。其中、消毒劑、生物指示物，化學指示物，帶有標識的物品包裝物、抗(抑)菌制劑還包括產品配方，消毒器械還應當包括產品主要元器件、結構圖。 責任單位的衛生安全評價應當形成完整的《消毒產品衛生安全評價報告》。評價報告包括基本情況和評價資料兩部分。 檢驗要求: 新的法規完善和規范了檢驗項目，對送檢樣品、檢驗方法，檢驗結論等均提出了明確要求。 在對消毒產品進行衛生安全評價時，應當對消毒產品進行檢驗，并對樣品的真實性負責。所有檢驗項目應當使用同一個批次產品完成(檢驗項目應符合要求) 申請備案的，應按規定檢測，檢驗應當在具備相應條件的消毒產品檢驗機構進行。并且檢測報告需要對產品符合性出具總的結論，檢驗機構應當符合消毒管理的有關規定，通過實驗室資質認定，在批準的檢驗能力范圍內從事消毒產品檢驗活動。(實驗室不需要專門的授權) 對延續備案的，在對消毒產品進行檢驗時，只作關鍵項目。其中，消毒()劑檢驗項目為有效成分含量、pH值和一項抗力強的微生物殺滅試驗，消毒()器械檢驗項目為主要因子強度和一項抗力強的微生物殺滅試驗，生物指示物檢驗項目為含菌量的測定，化學指示物檢驗項目為顏色變化情況的測定。兩年內監督抽檢合格的檢驗項目可不再做。 有效期: 衛生安全評價報告在全國范圍內有效。類消毒產品衛生安全評價報告有效期為四年，第二類消毒產品衛生安全評價長期有效。類消毒產品衛生安全評價報告有效期滿后，應當重新進行衛生安全評價和備案。 小知識：消毒產品不屬于醫療器械，歸門主管，不是藥監局管理的，這個是很多朋友經常搞混的事情，抗（抑）菌制劑大類也是劃分到消毒產品里面的，比如抑菌液、抑菌粉、抑菌膏、抑菌凝膠、抑菌噴劑等等都是。 產品外包裝書寫內容應嚴格遵守相關規定，不能違反廣告法等相關法律條款。 切記不能添加西藥和成分，禁止違法添加！