械字號是什么？ 械字號是指醫療器械或者保健作用的膏藥等產品的批文批號。屬于醫療器械產品。 不屬于藥品，屬于醫療器械。是風險程度低，實行常規管理可以保證其安全、有效的醫療器械。械字號是有功效的可以直接寫在說明書上，都是經過臨觀檢驗的。械字號產品安全性更高，都是經過食品藥品監督管理局備案的。 械字號產品對生產車間與功效都有嚴格的要求，必須有專門的凈化車間，還要通過醫療器械體系認證，標注有械字號的產品都具有一定的修復能力，對特殊肌膚人群也可使用，并可在藥店、銷售。 藥械字分類 一類，二類和三類術語管理類別，看醫療器械監督管理條例有相關的規定。管理由低到高。 醫療器械，是指單或者組合使用于人體的儀器、設備、器具、材料或者其他物品，包括所需要的軟件;其用于人體體表及體內的作用不是用藥理學、免疫學或者代謝的手段獲得，可能有這些手段參與并起一定的作用;其使用旨在達到下列預期目的: (一)對疾病的預防、診斷、、監護、緩解; (二)對損傷或者殘疾的診斷、、監護、緩解、補償; (三)對解剖或者生理過程的研究、替代、調節; (四)控制。 醫療器械分為三類 類是指，通過常規管理足以保證其安全性、有效性的醫療器械。 第二類是指，對其安全性、有效性應當加以控制的醫療器械。 第三類是指，植入人體;用于支持、維持生命;對人體具有潛在危險，對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫療器械。
什么是消字號 消字號 - 簡介 消字號”產品指的是消毒產品，主要用于殺滅或傳播媒介上的病原微生物，是為提高公共衛生質量而批準的一類產品。由省一級衛生主管部門審核批準，是經過門批準生產的，能宣傳抗抑菌功能。消字號和消證字號，內涵是一致的，區別在于用法：消字號是消毒產品取得生產許可后約定俗成的統稱，而消證字號是用在統一的文書格式里。 2.消字號 - 文號格式 消字號的批準文號的格式為：（省、自治區、直轄市簡稱）衛消證字（發證年份）第××××號。按照規定消毒產品標簽和說明書內容不得出現或暗示對疾病治果的宣傳。 消字號 - 申報審批程序 消字號產品的申報程序是由申報單位向所在地的省級衛生行政部門提出申請，經省級衛生行政部門審批即可。 1.國產消毒產品的申報程序 國產消毒產品的申報需經過檢驗、整理申報材料、申請初審、初審、申請終審、終審等程序。 2.進口消毒產品的申報程序 進口消毒產品的申報需經過檢驗、整理申報材料、申請終審、終審等程序。 費用 報批過程中產品不需做藥效及用藥安全等實驗，費用較低，在幾個月甚至更短時間就可以獲得批準上市。 具體的收費要求如下： 消毒產品審批的費用主要是依據《物價局財政部關于發布中央管理的衛生系統行政事業性收費項目及標準解析》可知，國產消毒產品2000元一個，進口消毒產品3000一個，中間的其他審批流程費用需要依據不同的產品依據不同的收費標準。至于消毒產品的審批時間，衛消字的審批是由衛生監督中心審批，申請人提交相關的申請資料后會在五個工作日內決定是否受理，在七十個工作日內對其進行評審。

什么產品需要辦理消毒產品生產企業衛生許可證？ 1、消毒劑，消毒器械，生物指示物，化學指示物，包裝物； 2、皮膚、粘膜衛生用品，隱形眼鏡護理用品，一次性衛生用品婦女經期衛生用品，尿布等排泄物衛生用品； 3、一次性醫療用品：輸注類，導管類，診斷、器具類，透析器具類，麻醉器具類，手術巾、敷料類，護理器材類，一次性其他類。

什么是衛消證字 ？與審批辦理的消字號又有何區別？ 消毒產品（文號為“衛消字”。）作為一種外用消毒產品，不具備調節人體生理機能的功效，具有殺滅和消除病原微生物的作用，不能出現或暗示治果。其實這個定義并不是為準確的，而真正衛消證字的含義是：滿足生產消毒產品的工廠，取得的生產企業衛生許可證，比如山東某個已經取得衛生許可證的消毒產品生產廠家，則衛計委給其發的就是“魯衛消證字第xx號”，上海發的則是“滬衛消證字第xx號”，江蘇發的則是“蘇衛消證字第xx號”。 而消字號指的是消毒產品的執行標準和檢測報告。是產品的資質。

消字號產品辦理條件 消字號，英文又稱Disinfection Product Number，是經地方門審核批準的衛生批號。消字號一般全稱為“（省、自治區、直轄市簡稱）衛消證字（發證年份）第xxxx號”。申請對象主要包含不具備，屬于衛生用品范疇，檢測指標主要為作用的產品。消字號僅有功能不具備效果，生產企業和經營企業不應該對“消”字產品做有的宣傳。 消字號產品備案辦理條件濰#二類醫療器械辦理 申請消字號產品生產備案的企業需符合病防治法、管理辦法、產品衛生安全評價規定、健康相關產品命名規定、產品標簽說明書管理規范、產品生產企業衛生許可規定、技術規范、產品衛生安全評價技術要求等法律法規和相關衛生標準的規定、要求。 消字號產品備案辦理材料主要有產品衛生安全評價報告，產品標簽、說明書、產品檢驗報告結論頁、產品檢驗報告、企業標準或質量標準、產品生產企業衛生許可證、進出口產品生產國允許生產銷售的證明文件、產品配方、器械元器件和結構圖、企業工商營業執照以及委托加工、生產單位的營業執照等。 消字號產品備案辦理流程如下 自2019 年 4 月 1 日起，產品消字號備案統一使用消字號網上備案信息系統辦理。產品責任單位在一類和二類產品上市前，須在產品網上備案信息系統按指引進行備案登記，消字號產品備案實行網上辦理。 1、企業在全國產品網上備案信息系統上傳資料，如有涉密資料可不上傳。將所上傳資料從網上備案信息系統下載后整份打印，與涉密資料一起現場提交或郵寄到衛健委。 2、遞交紙質材料，行政大廳市衛生健康委工作人員接收材料。 3、消字號產品備案申辦人員進行形式審查。 4、行政機關自接收材料起5個工作日內作出是否予以備案的決定。 5、在全國產品網上備案信息系統平臺公示受理結果。
代辦消字號產品貼牌加工備案檢測 消字號貼牌代加工詳細流程描述： A.當您確定消字號產品加工意向，通過網絡或者電話與廠家初步溝通，初步為您介紹方式和流程，并了解您的大概需求。 B.初步了解溝通后，廠家會與您預約詳細洽談時間。 C.具體洽談包括產品需求、包裝需求、生產時間、以及選定合作方式等具體內容。 D.選定合作方式后，廠家可提供資質的辦理，消字號產品包裝的設計和消字號產品包材的選擇，的，為您避免浪費不必要的時間和費用。 E.在一切洽談完成后，簽訂消字號OEM委托加工產合同，并開始落實生產。 F.待全部包材到廠并且經過我們嚴格檢查合格之后，開始對產品進行灌裝、包裝、質檢，這個周期大概需要15天左右。 G.成產完成并支付尾款后，廠家將保質保量的將產品交付您的手中，并在您銷售過程中給予您大程度的支持。 消字號產品備案流程 具體的流程是：國產消毒消毒產品備案程序： A.申請生產能力審核（省級衛生監督部門）； B.現場采樣封樣； C.產品檢驗； D.直接向備案衛生行政許可。 進口消毒產品備案程序： A.產品檢驗； B.直接向備案衛生行政許可。 申請消字號需要滿足一定的備案條件方可進行： （一）關于備案消字號中新申請條件： A、消毒產品生產企業新建、改建、擴建工程的選址和設計符合衛生要求； B、生產工藝流程、車間布局、衛生設施符合《消毒產品生產企業衛生規范》的要求； 消字號產品備案流程 C、具備健全的衛生管理制度，配備專職或衛生管理人員； D、從業人員取得預防性健康體檢、衛生知識培訓合格； E、具備適合產品生產特點、滿足產品生產需要、保證產品衛生質量的設備； F、具有產品檢測能力。 （二）關于備案消字號中衛生許可延續申請條件： A、持有有效的消毒產品生產企業衛生許可證，且在有效期屆滿30個工作日前提出申請； B、生產地址、許可項目沒有發生改變； C、生產工藝流程、車間布局、衛生設施符合《消毒產品生產企業衛生規范》的要求。