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    江西燒傷膏械字號批號認證

    更新時間
    2024-11-22 07:50:00
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    消字號、健字號、食字號產品申報產品批號需要提供什么材料?答:客戶方需要提供公司營業執照,法人身份證復印件,產品說明,檢測樣品,后期提供公章。消字號、健字號周期在一個半月左右,藥食同源食字號產品申報周期在3個月左右。不管是什么產品,產品材料一定符合相關規定。不能出現夸大宣傳現象。產品批號認證注意事項:1、產品成分里面不能含有西藥激素、抗生素等違禁成分。2、產品包裝一定符合規定,避免出現夸大宣傳現象。3、命名要規范。

    食字號

    如果您擁有效果不錯的產品,想要上市推廣;比如美白護膚、祛斑祛痘等各種功效;痔瘡膏,膏藥,祛斑膏,鼻炎粉,中藥丸,燒傷膏,藥酒,保健茶,中藥包,艾灸產品,理療儀等產品。如果你想要將秘方制成產品,放入市場生產銷售,那么辦理批文就是你產品上市的第一步,也是十分重要的一步。廣州靚源長期辦理各類產品批號,經驗十足,有專業人士為您講解分析各類批號。一切手續流程都嚴格按照國家標準辦理,安全可靠。

    械字號產品對生產車間與功效都有嚴格的要求,必須有專門的凈化車間,還要通過醫療器械專用體系認證!標注有械字號的產品都具有一定的修復能力,對特殊肌膚人群也可使用,并可在藥店、醫院銷售!

    械字號

    根據相關規定,消毒是指用化學、物理、生物的方法殺滅或者消除環境中的病原微生物。因此,從消毒產品與藥品的區別的角度看,對消毒產品可以這樣理解:?1)在作用目的上,它是一種防病的產品,而不是治病或診斷疾病的產品;(2)在作用機理上,它是一種用化學、物理、生物的方法消除病原微生物的產品,而不是用藥理學或免疫學的方法預防疾病的產品;(3)在作用對象上,它是針對環境中的病源微生物,而不是針對人的疾病的一種產品,故消字號產品就是針對消毒產品的審批,整個審批流程都是由代理方負責,企業不用擔心手續繁瑣等問題。有不清楚的地方可以隨時咨詢我司。

    消字號

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    械字號品分類:

    一、醫療器械的分類:
    第一類是指,通過常規管理足以保證其安全性、有效性的醫療器械。第二類是指,對其安全性、有效性應當加以控制的醫療器械。
    第三類是指,植入人體;用于支持、維持生命;對人體具有潛在危險,對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫療器械。
    二、醫療器械許可范圍:
    1、.經營第二類和第三類醫療器械產品的法人單位、非法人單位和法人單位設立的分支機構應當申辦《醫療器械經營企業許可證》。國家食品藥品監督管理局另有規定的除外。
    2.融資租賃醫療器械產品、醫療器械經營企業或醫療器械生產企業在本企業《醫療器械經營企業許可證》或《醫療器械生產企業許可證》載明的注冊地址以外的地方設立經營場所經營醫療器械產品,以及醫療器械生產企業銷售自產產品范圍以外的醫療器械產品,應當申辦《醫療器械經營企業許可證》。
    3.非法人單位申請《醫療器械經營企業許可證》,經營第二類醫療器械產品或第三類醫療器械產品中的隱形眼鏡及護理用液.
    三、一類、二類、三類醫療器械的區別:
    一類,二類和三類術語管理類別,看醫療器械監督管理條例有相關的規定。管理由低到高。醫療器械,是指單獨或者組合使用于人體的儀器、設備、器具、材料或者其他物品,包括所需要的軟件;其用于人體體表及體內的作用不是用藥理學、免疫學或者代謝的手段獲得,但是可能有這些手段參與并起一定的輔助作用;其使用旨在達到下列預期目的:
    (1)對疾病的預防、診斷、治療、監護、緩解;
    (2)對損傷或者殘疾的診斷、治療、監護、緩解、補償;
    (3)對解剖或者生理過程的研究、替代、調節;
    (4)妊娠控制。


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