新疆建消毒用品廠凈化工程需要什么流程?
| 更新時間 2024-11-21 07:50:00 價格 請來電詢價 品牌 廣州靚源 服務項目 各類凈化廠房代辦 服務地區 全國 聯系電話 18539957385 聯系手機 17788130058 聯系人 高九紅 立即詢價 |
我司大包制建凈化廠房:承接建廠房,醫療器械廠,消毒用品廠,保健用品廠,食品廠,蜂蜜廠,化妝品廠(大包,包設計,包人工,包材料,包基礎設備,包下證)大包:從裝修到打隔斷到凈化車間到環氧地坪到認證生產許可證。包工包料、包下生產許可證。劑型含:貼劑、膏劑、粉劑、液體、凝膠。
我司專注于無塵凈化工程以及潔凈車間工程建設的設計與施工,提供食品、醫藥、消字號、化妝品等各行業無塵凈化車間設計與建設服務,可為客戶設計建設百級無塵車間、千級凈化車間、萬級無塵車間及十萬級無塵凈化車間等。
有產品不知道怎么推廣上市,歡迎咨詢:廣州靚源:第三方企業認證服務平臺,業務范圍:1、OEM貼牌代加工:膚康抑菌粉~皮膚抑菌粉~抑菌膏~婦康抑菌噴劑~抑菌粉~皮膚抑菌液~膏藥貼~口腔抑菌粉~泡腳粉~外敷粉劑~鼻炎膏~燙傷膏~疼痛噴劑等產品。2、批號認證:代辦食字號,消字號,保健用品號,妝字號。(各類產品企標備案)。3、建設凈化車間:食品廠、消毒用品廠、保健用品廠(大包服務:建廠~下證~)。4、辦理消字號安全評價報告。5、注冊:商標,證書。6、注冊北京xx中醫院,北京xx中醫研究院
什么是一類醫療器械:(1)在2014版《第一類醫療器械分類目錄》中的產品,都屬于一類醫療器械。(2)在2017版《醫療器械分類目錄》中的分為I類的,都屬于一類醫療器械。(3)醫療器械標準管理中心分類界定結果判定為一類的,屬于一類醫療器械。
《保健食品良好生產規范審查方法和評價準?則》(以下簡稱《評價準則》)對潔凈室(區)規定了溫濕度控制要求:無特殊要求?時,溫度應控制在18~26℃,相對濕度控制在?45~65?%。
建凈化廠房----消毒用品廠(包下證):
一、消毒產品生產企業衛生許可證 例:(X)衛消證字(2018)第XXX號
要求面積:300平米
凈化廠房:2-4個月(含取證時間)
取證時間:1個月(根據建廠進度逐步申請)
二、建廠流程:
1、搭建廠房內部結構,根據面積分隔出凈化車間,車間高度Zui低2.6米。
2、凈化車間材質要求:凈化鐵皮(國標的鋼鐵壓制面成);中間材料(巖棉板用的Zui多,防火級別達到3級;也可選擇硅巖、紙蜂窩、手工板別)具有防火、防潮、防靜電的功能;油漆(抗酸、耐堿、防靜電)。頂板材質,用泡沫材質較多。
三、凈化車間:
1、首先要有送風系統(定位是否是凈化車間的標準)分為: a .制凈器, b .空調送風系統,風管(風機房)
2、凈化等級:用壓力、粉塵顆粒數、紫外線殺菌率、噪音、 PH 值、溫濕度、微生物這些參數是否標來定義。級別分為:10萬級環氧地坪。
3、房間上下左右全部清理干凈,要做4—5次地面處理,先打磨,鋪沙子;再打磨,鋪底層膠;再打磨,再鋪膠;Zui后一遍,做環氧地坪自流坪。
四、生產許可證:
1、空氣檢測(凈化級別的檢測),當地的疾控中心,藥監所,醫療器械檢驗所或第三方檢測機構,會出一份全國認可的 CMA 級的檢驗報告。
2、整理相關材料,廠區建設要求一個材料流程,營業執照、圖紙平面圖、方位圖、設備圖、企業標準等等相關材料,上交相關驗收部門,進行驗收(合格或不合格,不合格要重新整改)
3、核發生產許可證(驗收核查通過下發證書)
五、房間配備說明(以下是驗收通過的基礎設備):
1、男女一更、二更、鞋柜、衣架、鞋套機
2、洗手消毒:洗手池、洗手液、酒精
3、風鈴:風鈴系統
4、生產區:一個車間一個劑型
5、粉劑:粉碎機、混合機、粉劑灌裝
6、液體:半自動液體灌裝機
7、內包裝:封口機
8、外包裝:激光噴墨式打碼機
9、成品庫:捆扎機
10、凈化水健康:制水機
11、化驗檢驗:顯微鏡、干燥箱、烘干箱、電子秤等
車間平面圖(案例1)
車間平面圖(案例2)
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