新疆一類醫療器械廠10萬級凈化車間申報時間

承接建廠，認證生產許可證。一類醫療器械廠，消毒用品廠，食品廠，保健用品廠。全包，裝修~畫圖紙~環氧地坪~凈化車間~認證生產許可證。

我公司現面向全國代辦各類消字號產品批號，提供OEM貼牌代加工服務。公司有5000余平十萬級凈化車間，各條先進生產流水線，可以滿足各種產品代加工服務。我公司注重保護客戶隱私問題，大程度上保障客戶銷售環節不會出現問題。公司在北京、鄭州均設有辦事處，方便全國各地客戶來公司參觀考察。廣州靚源用心為每一位客戶提供更好的服務。

從事醫療器械生產，應當具備以下條件：（一）有與生產的醫療器械相適應生產場地、環境條件、生產設備以及專業技術人員；（二）有對生產的醫療器械進行質量檢驗的機構或者專職檢驗人員以及檢驗設備；（三）有保證醫療器械質量的管理制度；（四）有與生產的醫療器械相適應的售后服務能力；（五）符合產品研制、生產工藝文件規定的要求。

建廠條件：1. 必須是工業用地、建設用地，不能在居民區，周邊環境不能有污染。2. 要有環評證書、營業執照（經營范圍要有生產這項）消防達到相關要求。3. 有基礎的大框架，300平米起做，層高5米以上.

一類醫療器械廠：

申報時間:3個月

申報范圍:全國

有效期:一類器械備案,只要不變更,長期有效。

包含: ①產品備案憑證②生產備案憑證

審批單位:市藥監局

可備案產品:詳見醫療器械分類目錄,(如果市面上有同類的做過一類備案的要進行申報的,可以發圖片過來,確定無誤,亦可申報)

一類器械備案需要客戶提供的資料:

1.營業執照正、副本掃描件;

2法人身份證掃描件、企業負責人身份證復印件;

3.生產車間平面圖、地理位置圖;

4.廠房租賃證明或房產證;如是租賃的廠房,有房產證的需要有租賃協議,沒有房產證的需要辦理租賃證明;

5.組織機構人員劃分(法人、企業負責人、管理者代表(可與質量部兼任)、生產部、營銷部、售后部、研發部、質量部、辦公室、采購與倉儲部人員崗位安排》生產、質量、技術負責人資質(身份證掃描件及畢業證掃描件);

生產場地要求:

①工業用地,商住兩用,寫字

②100 m 以上的潔凈車間即可。(不要求是凈化車間)

③分四個區域(標注清楚):辦公區、生產區、成品庫、原料庫