南京中藥乳膏貼牌代加工流程和步驟 風濕藥酒如何申報健字號

辦消毒產品生產企業衛生許可證需要材料 申請材料清單 1、《消毒產品生產企業衛生許可證》申請表 2、工商營業執照復印件，企業名稱預先核準通知書 3、生產場地明 4、生產的產品目錄及生產工藝流程圖 5、主要生產設備、質檢檢測儀器清單 6、申報衛生用品的需提供生產環境檢測報告，生產皮膚粘膜消毒劑、抗抑菌制劑（用于洗手的除外）需提供凈化車間潔凈度的檢測報告； 7、生產用水檢測 8、質量-保證體系文件 9、設置單位出具的申請事項辦理及文書領取《授權委托書》原件 10、生產車間布局平面圖 11、生產場所廠區平面圖 12、大包裝產品生產企業與分裝生產企業的合同協議書（限消毒產品分裝生產企業） 13、大包裝產品生產企業保證其生產的半成品符合衛生質量標準的承諾書（限消毒產品分裝生產企業） 14、產品的衛生評價報告（限于消毒產品分裝生產企業，且大包裝產品若為第1類、第二類消毒產品） 15、大包裝產品生產企業的消毒產品生產企業衛生許可證（限消毒產品分裝生產企業
消字號、衛消證字分別是什么意思？有什么區別？消字號備案流程都有哪些？ 消毒產品（文號為“衛消證字”或大眾經常說的“消字號”。）作為一種外用消毒產品，不具備調節人體生理機能的功效，具有殺滅和消除病原微生物的作用，不能出現或暗示治果。 其實這個定義并不是為準確的，而真正衛消證字的含義是：滿足生產消毒產品的工廠資質手續，取得驗收合格后的生產企業衛生許可證，比如山東某個已經取得衛生許可證的消毒產品生產廠家，則門給其發的就是“魯衛消證字第xx號”，上海發的則是“滬衛消證字第xx號”，江蘇發的則是“蘇衛消證字第xx號”。這個是生產資質手續。 而消字號一般統一指的是產品的執行標準和檢測報告。是產品的資質手續。 產品想要合法銷售，在市場上擴大銷售，進入正規渠道，這兩樣手續是必不可少的，一個是產品的資質手續，一個是廠家的生產資質手續。 生產資質手續只有建廠通過驗收才能下發，耗費資金比較大，所以前期完全可以只辦理產品的資質手續，然后產品的批號手續下來之后委托有生產資質的廠家代加工即可。

哪些產品可以申請食字號？ 不知道大家是否有注意到，現在很多的我們常見的、常吃的一些食品都在加入中藥成分，比如麥片、酸奶里面的奇亞籽，比較火的沙棘汁，猴頭菇餅干的里面的菌菇類，代餐粉里面的植物成分，涼茶里面的中藥成分等等，這些要不是屬于新資源食品原料，要不就是屬于藥食同源的原料。 1.從原料來說可以申請食字號的：屬于藥食同源、新資源的中藥成分、常見的食品原料，比如：松花粉、夏枯草、西紅花、益智仁、桔梗、、、、郁李仁等等。 2.從劑型上來看可以申請食字號的：片劑、口服液、顆粒、粉劑、凝膠糖果、丸，如果屬于硬建議可以改成粉，如果是比較大的中藥丸建議可以做成片劑。 3.從功效上來看：如果看功效的話，這就不是很準確，因為普通食字號的產品不可宣稱功效，只能通過其他方式。 當然我們要始終明確，我們申請批號是因為什么？怎么樣的批號才適合自己的產品以及目前公司現狀，包括未來的發展方向。 更多食字號的知識可電話咨詢 如何申辦廣東食字號，江西省食字號要怎么辦理，飲料沖劑申請食字號，申請食字號備案要準備哪些資料，中醫秘方產 品申請食、消、健字號，什么是食字號，申請食字號需要什么資料 食字號,食準字號,什么是食品批文 ? 食字號申請需要什么條件,什么是食字號怎么申請辦理

如何合規銷售女性私人護理產品？ 隨著人們生活水平的提高，消費觀念和健康觀念的轉變，婦科產品市場規模迅速擴大，發展前景廣闊，除原有的以為目的的消費群外，以單純清潔護理、保建為目的的消費者群迅速擴大。有藥店反映，婦科洗液雖然在婦科用藥中所占比重不高，但是銷售額卻在不斷增長。 如何合規銷售女性私人護理產品？婦科洗液多由、、、黃連、紫草、純化水等組成，對葡萄球菌，大腸桿菌和白色有抑制作用。有清涼舒爽清潔護理，潔陰護陰，抑菌止癢，適用于女性私部 M 不適人群日常衛生健康的護理 適用范圍：婦科洗液適用于女性私部不適人群日常衛生健康的護理。產品作用：婦科洗液具有消炎，，止癢作用。 女性私人護理產品可辦理消字號批號，也可以直接貼牌加工上市消字號產品怎么備案，消字號怎么檢測？ 衛健委要求：消字號產品需要針對產品做衛生安全評價報告，通過后方可上市銷售！申請單位：由標準起草單位主導，委托加工企業協助。審批 流程：1、申請產品批文手續2、準備樣品3、送檢4、拿著合格的檢驗報告提交材料5、下備案憑證檢測項目：理化、微生物、毒理。 杰東辦理各類抑菌、消毒、產品消字號、械字號文號，風濕藥酒、膏藥貼等健字號批號，化妝品批號，代用茶、片劑、固體飲料做食字號批文，正規的文號資質和產品包裝，讓您放心、安心。合作模式滿足不同客戶需求，可到廠家實地考察了解更多詳情。 自做藥膏，只有在較小的范疇內出售，由于擅自出售自做藥膏是違反規定的，要想合理合法推廣銷售就需要有相應的合法手續 藥膏 OEM 貼牌代加工便是你帯上自身想要做的藥膏找尋適宜的生產商，生產廠家來對你的這一款藥膏開展生產制造大批量生產隨后貼上外包裝盒，全部藥膏的自身是要測量好的想要做多少的，也需要設計方案自身的要想的包裝外包裝盒，整體規劃一系列的包裝，這種生產廠家的整體規劃工作人員都是會幫處理。 講完了自做膏藥貼牌加工，我給大伙兒解釋一下 OEM 代表什么意思 我有制做藥膏的技術性和和秘方，但是我并沒有可以生產藥膏的加工廠，我要大量的生產我的藥膏商品，因此便去找有生產標準的有藥廠家，我將自已的所會技術性和規定告之生產廠家，有廠家來出任藥有生產，包上包裝和外包裝盒。每一次扣除制做藥有的花費 找有藥廠家生產廠家也需要找具備有關生產許可證書，企業營業執照，生產許可證書等，此外，也有還有授權證書這些，倘若沒有這種，那麼就不可以保證這一生產廠家是否合理合法的，生產的藥有合不合理合法，生產出去的藥膏也就不可以合理合法售賣。 粉/液、鼻炎液/膏/貼、狐臭產品、美白精華液、藥酒、/袪痛產品如何

全國消毒產品網上備案信息平臺網址：https://credit.jdzx.net.cn/xdcp/loginPage/login?type=comp 使用這個網站查詢可能會遇到如下幾個問題： 01 能查到 查到了，那就沒什么好說的了！ 02 不能查到 我相信90%的消你都查不到。 那么查不到的產品是不是就是不合法的。：不一定。 為此我專門查詢了一家消生產廠家的產品備案情況，嗯.......一個也沒查到，但是我很清楚他們生產了很多消，而且他們也很正規。why？因為監管他們的門沒有連入這個網站，當地的門只是進行線下審核紙質資料。 消的管理辦法是由各地市縣級門監管。一些地方的縣級門都沒有連入這個網站。所以你肯定查不到的。生產廠家只需要到當地的監管部門提交紙質資料即可。如果你要追根溯源，那么就要查這個廠家的地址，找到監管的門，去詢問當地的門。如果消是委托生產的，理論上責任單位是委托方，也有可能是由委托方在委托方當地的監管部門進行備案的。 03 頁面無法顯示 游覽器的問題。解決辦法：換個瀏覽器試試，或者復制鏈接，發到微信中，點擊打開。我發現用微信的方式不卡頓，查詢顯示完整。 網絡的問題。解決辦法：檢查網絡。 器的問題。解決辦法：等！等恢復！ 04 顯示不全 瀏覽器的問題。解決辦法：換個瀏覽器試試，或者復制鏈接，發到微信中，點擊打開。我發現用微信的方式不卡頓，查詢顯示完整。 器的問題。解決辦法：等！等恢復！ 05 頁面無法下移 瀏覽器的問題。解決辦法：換個瀏覽器試試，或者復制鏈接，發到微信中，點擊打開。我發現用微信的方式不卡頓，查詢顯示完整。 器的問題。解決辦法：等！等恢復！ 后問題來了，那么查不到，如何判定產品是否假冒偽劣呢？ 看廠家，查詢廠家的消字號證件是否有問題。 看檢測報告，數據是否有消毒抑菌等功效。 基本上消字號目前對有殺滅效果的就是75%酒精和含氯消毒劑。這兩種，生產簡單，基本上作假。只是每家的原料來源可能有點區別。但是對消滅效果來說也沒多大的影響。 免責聲明 本文僅用于學習交流使用，部分圖文來源于網絡，如有侵權，聯系。
代辦消字號產品貼牌加工備案檢測 消字號貼牌代加工詳細流程描述： A.當您確定消字號產品加工意向，通過網絡或者電話與廠家初步溝通，初步為您介紹方式和流程，并了解您的大概需求。 B.初步了解溝通后，廠家會與您預約詳細洽談時間。 C.具體洽談包括產品需求、包裝需求、生產時間、以及選定合作方式等具體內容。 D.選定合作方式后，廠家可提供資質的辦理，消字號產品包裝的設計和消字號產品包材的選擇，的，為您避免浪費不必要的時間和費用。 E.在一切洽談完成后，簽訂消字號OEM委托加工產合同，并開始落實生產。 F.待全部包材到廠并且經過我們嚴格檢查合格之后，開始對產品進行灌裝、包裝、質檢，這個周期大概需要15天左右。 G.成產完成并支付尾款后，廠家將保質保量的將產品交付您的手中，并在您銷售過程中給予您大程度的支持。 消字號產品備案流程 具體的流程是：國產消毒消毒產品備案程序： A.申請生產能力審核（省級衛生監督部門）； B.現場采樣封樣； C.產品檢驗； D.直接向備案衛生行政許可。 進口消毒產品備案程序： A.產品檢驗； B.直接向備案衛生行政許可。 其次申請消字號需要滿足一定的備案條件方可進行： （一）關于備案消字號中新申請條件： A、消毒產品生產企業新建、改建、擴建工程的選址和設計符合衛生要求； B、生產工藝流程、車間布局、衛生設施符合《消毒產品生產企業衛生規范》的要求； 消字號產品備案流程 C、具備健全的衛生管理制度，配備專職或衛生管理人員； D、從業人員取得預防性健康體檢、衛生知識培訓合格； E、具備適合產品生產特點、滿足產品生產需要、保證產品衛生質量的設備； F、具有產品檢測能力。 （二）關于備案消字號中衛生許可延續申請條件： A、持有有效的消毒產品生產企業衛生許可證，且在有效期屆滿30個工作日前提出申請； B、生產地址、許可項目沒有發生改變； C、生產工藝流程、車間布局、衛生設施符合《消毒產品生產企業衛生規范》的要求。