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      昌吉消字號備案代辦|省心快捷|一站式服務|優選杰東認證

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      2024-11-29 07:50:00
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      健字號和藥字號的區別 要來對比健字號和藥字號,先要知道兩者的概念,而健字號和藥品都有內服和外用之分,一般都是對內服的產品進行對比。 一、健字號的定義和分類 健字號分為內服和外用,內服產品的健字號稱為國食健字,以前叫衛食健字,是對具有功效性的食品進行審批、注冊的一種字號市場上的保健品從使用方法上來說大體可以分為外用和內服兩種。 健字號分為內服和外用,內服產品的健字號稱為國食健字,以前叫衛食健字,是對具有功效性的食品進行審批、注冊的一種字號市場上的保健品從使用方法上來說大體可以分為外用和內服兩種。 外用健字號也稱為健用字號,主要是針對具有保健作用的外用產品審批的一種字號,多集中在陜西、貴州、吉林、黑龍江、河南,目前黑龍江已經取消,陜西、貴州、吉林也處于限制當中,河南還正常辦理; 內服的也就是保健品常見類型:保健食品。保健食品是指具有具有特定保健功能或者補充維生素、礦物質,不以疾病為目的,并且對人體不產生急性、亞急性或者慢性危害的食品,它適宜于特定人群食用,具有調節機體的功能。如茶、酒、蜂制品、飲品、湯品、鮮汁、藥膳等,具有色、香、形、質要求,一般在劑量上無要求,工商局和規定,保健食品外包裝應有天藍色圖案,俗稱“小藍帽”,圖標下半部分有保健食品字樣。 二、藥字號的定義和分類 藥字號產品是實行常規管理可以保證其安全有效的醫療用品,風險程度 低。藥字號產品經過檢驗和食品藥品監督管理局備案,是有功效的 可以直接寫在說明書上的。特殊人群使用時候更安全。 可分內服和外用兩種,常見的內服藥有:感冒藥、、降糖藥、心腦血 管藥等;常見的外用藥有燙傷膏、黃藥水、貼、祛痘霜等。 三、健字號和藥字號的區別 1.定義和功效不同 國藥準字:針對有功效的藥品進行審批的一種批準文號,由藥監總 局審批 可分內服和外用兩種,常見的內服藥有:感冒藥、、降糖藥、心腦血 管藥等;常見的外用藥有燙傷膏、黃藥水、貼、祛痘霜等。 三、健字號和藥字號的區別 1.定義和功效不同 國藥準字:針對有功效的藥品進行審批的一種批準文號,由藥監總 局審批 3.審批費用和周期不同 國藥準字:新藥至少 1000 萬以上,周期5年以上;仿制藥幾百萬,周期3年 左右 國食健字:有27種功能,每一種功效費用不同,平均費用80-100 萬左右, 周期3年左右 銷售渠道不同 國藥準字:藥店、通過醫藥公司在銷售、網上藥店 國食健字:藥店、超市、微商,較少在銷售 企業產品標準備案的主要用途及必要性表現在: 1.用于組織企業生產合格產品; 2.用于推廣特點產品特征; 3.用于企業相關資質及認證申請; 4.用于企業市場部宣傳策劃所用; 5.用于企業按產品標準要求出具檢測報告; 6.用于企業產品上架,進入各大型商場超市銷售; 7.用于相關部門宣傳推廣企業產品; 8.用于企業標準化管理。 ★業務范圍:全國 1、企業標準(產品標準/執行標準)編寫、修改; 2、企業標準(產品標準/執行標準)備案、登記。
      什么是衛消證字 ?與審批辦理的消字號又有何區別? 消毒產品(文號為“衛消字”。)作為一種外用消毒產品,不具備調節人體生理機能的功效,具有殺滅和消除病原微生物的作用,不能出現或暗示治果。其實這個定義并不是為準確的,而真正衛消證字的含義是:滿足生產消毒產品的工廠,取得的生產企業衛生許可證,比如山東某個已經取得衛生許可證的消毒產品生產廠家,則衛計委給其發的就是“魯衛消證字第xx號”,上海發的則是“滬衛消證字第xx號”,江蘇發的則是“蘇衛消證字第xx號”。 而消字號指的是消毒產品的執行標準和檢測報告。是產品的資質。
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      辦理消毒產品生產企業衛生許可證需要什么條件? 1、與生產要求相適應的廠房,省衛計委指導意見要求生產、倉儲面積不得少于四百平。 2、廠房所在地周邊三十米內無粉塵、異味等污染源。 3、生產車間應封閉,按工藝流程設立布局,人流物流分開,整理流程流暢,無交叉往返。并具備配套的倉儲與檢驗能力。 4、企業應建立衛生體系,具備完善的質量管理制度,并制定相應的工作程序文件。
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      外用保健用品號的申報流程包括以下步驟: 1.申報條件:先,保健用品健字號批號是申請在企業名下,所以需要準備一家公司。 2.整理材料:根據產品說明書和工藝流程模板整理產品申報材料。 3.提交檢測:準備300毫升/克檢測樣品,送達具有CMA檢測資質的廠家檢測。 4.提交材料:產品申報材料通過初審后,提交申報材料。 5.批號公示:產品申報材料通過相關審查后進行公示。 需要注意的是,申報不同批號是重要的一項工作。此外,外用保健用品號辦理申請流程中需要注意選擇靠譜的辦事人,了解相關政策法規,實現了快速申報時間和高通關率。如果您需要具體的申報流程和注意事項的詳細信息,可以咨詢杰東高九紅經理,會提供一站式,確保申報順利進行。
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      一類醫療器械申報流程? 一類醫療器械申報 ①產品備案憑證 ②生產備案憑證 審批單位:市藥監局 可備案產品:詳見醫療器械分類目錄 一類器械備案需要客戶提供的資料: 1.營業執照正、副本掃描件; 2.法人掃描件、企業負責人復印件; 3.生產車間平面圖、地理位置圖; 4.廠房租賃證明或;如是租賃的廠房,有的需要有租賃協議,沒有的需要辦理租賃證明; 5.組織機構人員劃分(法人、企業負責人、管理者代表(可與質量部兼任)、生產部、營銷部、售后部、研發部、質量部、辦公室、與倉儲部人員崗位安排);生產、質量、技術負責人資質(掃描件及掃描件); 生產場地要求:①工業用地,商住兩用,寫字 ②100 m 以上的潔凈車間即可。(不要求是凈化車間) ③分四個區域(標注清楚):辦公區、生產區、成品庫、原料庫 注意: 有的地方政策是先下證再驗收廠房(所有材料審核通過,即可下證,證書下來以后,后續客戶再按照當地要求把廠房建好并達到驗收標準) 有的地方是先驗收再下證,則需客戶在期間就要有潔凈車間,并按照相關部門要求進行整改,符合驗收標準方可下證。
      消字號代加工是什么? 消字號產品代加工是指客戶本身有技術、有配方,需要將之變成產品推廣上市,但是客戶自身沒有工廠或者不愿意參與具體生產的環節,而將生產環節交給其他廠家來完成的過程。產品生產出來后,一般貼客戶自己的品牌。后續的推廣、營銷都由客戶自身去完成。目前市面上很多dapinpai都是采用這種方式。
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