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      廣東惠州骨病的 疼痛產品健字號貼牌加工

      更新時間
      2024-11-29 07:50:00
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      中藥秘方產品上市銷售一定要注意的幾點問題你知道嗎? 歷史滾滾的潮流中,老祖先為我們留下了無數的瑰寶。老偏方秘方產品就是其中之一,雖然爭議頗多,但還是有很多不錯的秘方產品經受住了時間的考驗,真正的能讓我們受益。因此有相當一部分朋友想把自己的產品發揚光大,在市場進行流通。 但隨著相關政策的越來越緊,消費者意識越來越強,行業越來越嚴格,讓很多不清楚規則的朋友越來越頭疼,因為一旦被相關市場監管查到,輕則罰款,重則判刑。所以,你還敢存在僥幸心理嗎?你還敢無視合法手續的問題嗎? 因此,咱們針對這個問題在此分享一下很多朋友容易忽視的幾個問題,切記不要犯這種錯誤!!! 1、產品名稱不能是病癥、功能效果的夸大字眼,接近國藥準字命名情況肯定是不允許的,除非你是國藥那就另說了。 2、成份含有西藥或者違禁大毒等不允許添加和申報原料。 3、包裝不按標簽規范宣傳或夸大宣傳,功能、主治、范圍、體現癥狀等。 4、不按照其批號備案要求違規操作情況。當然,我們都是嚴格按照相關政策給報備審批的哈。只是市場上有些不法分子會違規操作,很多客戶朋友又不懂,貪小便宜吃大虧,導致吃虧上當的時候就晚了。所以一定要注意! 5、后一個就是手續問題了,產品一定要有手續,千萬不要“三無”銷售或手續不全,現在太多,一不小心就會中招,市場監管也越來越嚴,所以一定要注意,別總想著以前怎么怎么樣的,時代在進步,法制在健全,法律意識一定要有! 再次提醒,因為經常在辦理客戶業務的過程中,總會遇到很多客戶辦理批文手續時選擇那些名字可以夸大宣傳的中介代辦機構,甚至有很多客戶因為這個事拒絕我們的而選擇那些縱容他們隨意取名的機構,為此我想說,法律問題不能忽視,一旦出現問題受直接受損失的一定是你!做事都是需要憑著良心去做事,代辦理的所有文號都是必須根據法律法規走的,寧可不成單也不能胡亂去收單。另外提醒各位朋友:產品出了問題都是由企業買單,一點都涉及不到代辦公司,所以為了您后期的長遠發展,很重要,產品命名很嚴格,請慎重選擇!!! 老中醫/正骨膏/接骨膏/疼痛產品申報批號、貼牌加工 公司從事外用產品 OEM 貼牌代加工多年,公司擁有消毒產品和保健用品生產資質,可以代加工貼劑、粉劑、液體、膏劑、凝膠、艾制品等多種產品。 粉劑產品主要指熱數包、外敷粉、保健粉、疼痛粉等保健用品外用產品。 骨劑主要指的是疼痛骨、正骨骨、接骨膏等產品。 很多老中醫都有自己的產品配方,一直以自用自銷得模式經營,對產品如何申報批號,產品如何擴大銷售規模一無所知,本公司致力于為客戶解決產品手續難、加工難問題。 我公司長期做代加工,沒有產品配方,消除客戶同類產品競爭等后顧之憂。 加工支持來料加工,加工起訂量低,客戶滿意度程度高。 手工黑膏藥/傳統黑膏藥/老中醫跌打膏/自制外用膏貼OEM代加工 手工黑膏藥、傳統黑膏藥、老中醫跌打藥酒等資質外用產品如何合法得在市場流通? 先產品想要在市場上合法流通,必須要完善產品手續問題。很多客戶以為產品就是產品合法手續,這樣理解是不對的。是對產品知識產權的一種保護,和產品合法手續沒有一點關系。 是不是有了產品批號以后就可以自己加工產品了? 產品合法手續有產品批號和生產許可證兩部分組成,產品批號包含產品名字、成分、使用方法、注意事項等產品參數依據的產品標準。生產許可證是相關部門對工廠生產該類產品條件認可。所以,取得了產品批號需要委托有生產許可證的廠家進行代加工。 我公司提供一站式,您只需要把您的想法和要求告訴我們,我們會按照您的想法,以快的速度,合理的方案,完成您的要求。
      消字號申報需要多長時間?都可以在哪些渠道銷售? 申報時長優勢:1個月左右(安全評價報告除外) 銷售渠道優勢:擁有手續齊全后,線上線下都可以銷售。
      【靚源】健字號批號申報 可來料貼牌加工
      消字號產品辦理條件 消字號,英文又稱Disinfection Product Number,是經地方門審核批準的衛生批號。消字號一般全稱為“(省、自治區、直轄市簡稱)衛消證字(發證年份)第xxxx號”。申請對象主要包含不具備,屬于衛生用品范疇,檢測指標主要為作用的產品。消字號僅有功能不具備效果,生產企業和經營企業不應該對“消”字產品做有的宣傳。 消字號產品備案辦理條件濰#二類醫療器械辦理 申請消字號產品生產備案的企業需符合病防治法、管理辦法、產品衛生安全評價規定、健康相關產品命名規定、產品標簽說明書管理規范、產品生產企業衛生許可規定、技術規范、產品衛生安全評價技術要求等法律法規和相關衛生標準的規定、要求。 消字號產品備案辦理材料主要有產品衛生安全評價報告,產品標簽、說明書、產品檢驗報告結論頁、產品檢驗報告、企業標準或質量標準、產品生產企業衛生許可證、進出口產品生產國允許生產銷售的證明文件、產品配方、器械元器件和結構圖、企業工商營業執照以及委托加工、生產單位的營業執照等。 消字號產品備案辦理流程如下 自2019 年 4 月 1 日起,產品消字號備案統一使用消字號網上備案信息系統辦理。產品責任單位在一類和二類產品上市前,須在產品網上備案信息系統按指引進行備案登記,消字號產品備案實行網上辦理。 1、企業在全國產品網上備案信息系統上傳資料,如有涉密資料可不上傳。將所上傳資料從網上備案信息系統下載后整份打印,與涉密資料一起現場提交或郵寄到衛健委。 2、遞交紙質材料,行政大廳市衛生健康委工作人員接收材料。 3、消字號產品備案申辦人員進行形式審查。 4、行政機關自接收材料起5個工作日內作出是否予以備案的決定。 5、在全國產品網上備案信息系統平臺公示受理結果。
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      外用健字號辦理,膏藥貼如何辦理批號? 在醫療領域中,膏藥貼是一種常見的外用藥物,它們可以幫助、減輕肌肉疲勞和促進。如果你是一家生產膏藥貼的公司或者想要銷售自己的品牌,了解如何申請黑膏藥貼的批文和批號是重要的。本文將向你介紹申請黑膏藥貼批文的步驟和要求,以及如何獲得批號的相關信息。申請黑膏藥貼的批文是一個復雜的過程,需要充分了解相關法規和規定。下面是一些必要的步驟和要求,幫助你順利申請黑膏藥貼的批文。1. 深入了解相關法規和政策:先,你需要了解藥品監督管理局發布的相關法規和政策,例如《藥品注冊管理辦法》和《藥品監督管理條例》等。這將幫助你了解申請批文所需的具體要求和流程。2. 收集申請資料:準備好所需的申請資料重要。一般來說,你需要提供包括企業資質證書、生產工藝流程、藥物成分、藥效評價、不良反應信息等相關文件。3. 進行試驗:黑膏藥貼作為一種藥物,需要進行試驗以評估其和安全性。你可以選擇合作醫療機構或者立實驗室,確保試驗符合相關法規和規定。4. 編寫批文申請報告:根據藥品監督管理局的要求,你需要編寫批文申請報告。這個報告需要詳細描述膏藥貼的適應癥、用法用量、不良反應等信息,并提供試驗結果和相關研究數據。5. 遞交批文申請:將編寫好的批文申請報告和其他相關資料遞交給藥品監督管理局。這一步驟可以通過在線提交或者郵寄方式完成。獲得批號是膏藥貼正式上市銷售的關鍵一步。以下是獲得批號的步驟和注意事項。1. 完成批文申請:在獲得批文之前,你需要確保你的膏藥貼已經通過了相關的審批程序,并符合藥品監督管理局的規定。2. 提交批號申請:準備好申請資料后,你可以將批號申請資料以書面形式提交給藥品監督管理局。在申請中,你需要提供產品的基本信息、生產工藝、藥效評價、不良反應等相關文件。3. 等待審批:藥品監督管理局將會對你的批號申請進行審查和評估。這個過程可能需要一段時間,請保持耐心。4. 獲得批號:如果你的申請通過審批并符合要求,藥品監督管理局將為你的膏藥貼分配一個批號。該批號是你的產品正式上市銷售所必需的。總而言之,申請黑膏藥貼的批文和批號是一個繁瑣的過程,需要投入大量的時間和精力。熟悉藥品監督管理局的要求、準備好申請資料并且確保產品符合相關規定,將有助于提高申請成功的機會。及時地與相關部門溝通并咨詢人士的意見也是重要的。希望這些信息可以幫助你順利獲得黑膏藥貼的批文和批號,為你的產品取得成功打下基礎
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      消字號|漱口水|婦科|痔瘡|濕疹|私密|護眼|護膚||減肥|鼻炎||疼痛批文批號申報 杰東長期從事消字號產品批文批號申報、OEM貼牌代加工一站式。公司有十萬級凈化車間,數十余臺生產設備,可以滿足膏劑、凝膠、液體、粉劑等漱口水,婦科,皮膚,痔瘡,濕疹,私密,護眼,護膚,,減肥,,疼痛、 我公司主要經營全國大包建廠房 , 代辦批號 , OEM貼牌加工 , 食品 , 保健食品 , 化妝品 , 消毒用品 ,醫療器械 產品代加工。 什么樣的產品才可以做消字號產品批號申報? 先消字號抗抑菌制劑目前可以用的部位有三種:皮膚、黏膜、陰道黏膜。 第二、消字號產品允許含有中國藥典植物及防腐成分,嚴禁添加西藥違禁成分。 第三、消字號產品顧名思義為、抑菌產品,產品包裝不能宣傳產品功效,嚴禁夸大宣傳。 消字號產品為什么不能宣傳產品功效? 消字號產品是經地方門審核批準的衛生批號,不具備,屬于衛生消毒用品,主要為抑菌、、作用,因此生產企業和經營企業在生產和銷售的過程中,不得對消字號產品做功效宣傳。
      什么是消字號?申報流程?和國藥的區別? 什么是消字號 1.消字號 - 簡介 消字號”產品指的是消毒產品,主要用于殺滅或傳播媒介上的病原微生物,是為提高公共衛生質量而批準的一類產品。由省一級衛生主管部門審核批準,是經過門批準生產的,能宣傳抗抑菌功能。消字號和消證字號,內涵是一致的,區別在于用法:消字號是消毒產品取得生產許可后約定俗成的統稱,而消證字號是用在統一的文書格式里。 2.消字號 - 文號格式 消字號的批準文號的格式為:(省、自治區、直轄市簡稱)衛消證字(發證年份)第××××號。按照規定消毒產品標簽和說明書內容不得出現或暗示對疾病治果的宣傳。 3.消字號 - 申報審批 程序 消字號產品的申報程序是由申報單位向所在地的省級衛生行政部門提出申請,經省級衛生行政部門審批即可。 1.國產消毒產品的申報程序 國產消毒產品的申報需經過檢驗、整理申報材料、申請初審、初審、申請終審、終審等程序。 2.進口消毒產品的申報程序 進口消毒產品的申報需經過檢驗、整理申報材料、申請終審、終審等程序。 費用 報批過程中產品不需做藥效及用藥安全等實驗,費用較低,在幾個月甚至更短時間就可以獲得批準上市。 具體的收費要求如下: 消毒產品審批的費用主要是依據《物價局財政部關于發布中央管理的衛生系統行政事業性收費項目及標準解析》可知,但是中間的其他審批流程費用需要依據不同的產品依據不同的收費標準。至于消毒產品的審批時間,衛消字的審批是由衛生監督中心審批,申請人提交相關的申請資料后會在五個工作日內決定是否受理,在七十個工作日內對其進行評審。 4.消字號 - 主要區別 消字號和國藥準字號有著本質的差別: 1、國藥準字號是真正具備的藥品,而消字號僅屬于衛生消毒用品范疇。 2、國藥準字號以作用作為要目標,具有針對性功能,而消字號僅有消毒功能不具備治果。 3、準字號則專門由食品藥品監督管理局審批,并且要經過藥理、病理、毒測試和驗證等一系列環節,在確保安全有效的情況下才可能批準,整個過程通常需要5-10年,費用也高達數百萬甚至數千萬元;而消字號產品的許可證發放與管理僅由省級以下衛生行政部門負責,審批時間一個月,檢測指標主要為作用,審批費用僅數千元。 4、二者在工藝方面的生產條件不同。 5.消字號 - 相關法規 由于消字號產品存在著安全隱患,于2005年5月下發了《關于消毒產品標簽說明書管理規范》和《關于調整消毒產品監管與衛生許可范圍的通知》。文件規定自2006年1月1日起,新生產的眼部護理產品不得再以消字號銷售。 6.消字號 - 提醒 認清產品 理性選擇 。正由于消字號產品存在的安全隱患,于2005年5月便下發了《關于消毒產品標簽說明書管理規范》和《關于調整消毒產品監管與衛生許可范圍的通知》。文件規定自2006年1月1日起,新生產的此類消字號眼部護理產品不得再銷售。但在很多藥店,消字號的產品仍然隨處可見,這就要求有關部門更要加強監管,同時消費者購買時也要仔細留意產品的批準文號,不要輕易相信導購的。另外也建議消費者應注意清理家中小藥箱,不要使用有關眼、鼻等重要部位的消字號產品。 3、帶您了解消字號貼牌代加工 合作方式: 一、客戶自帶品牌、包裝材料,我方提供原料; 二、客戶自帶品牌、包裝材料,其余由我方提供(如原料、產品加工等); 三、其他方式,均可協商
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